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【題目】丙烯(C2H6)是石油化工行業重要的有機原料之一,主要用于生產聚丙烯、二氯丙烷、異丙醇等產品。

(1)丙烷脫氫制備丙烯。由圖可得C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) H=____________kJ/mol

①為了同時提高反應速率和反應物的平衡轉化率,可采取的措施是________。

②目前在丙烷脫氫制丙烯時常通入適量的O2,讓其同時發生下列反應:2C3H8(g) +O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g) H=-235kJ/mol,通入O2的目的是_______

(2)C4H8C2H4為原料發生烯烴歧化反應C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g) H>0

①某溫度下,上述反應中,正反應速率為v=Kc(C4H8)c(C2H4)、逆反應速率為v=Kc2(C3H6),其中KK為速率常數,該反應使用WO3/SiO2為催化劑,下列說法中正確的是_____________

A.催化劑參與了歧化反應,但不改變反應歷程

B.催化劑使KK增大相同的倍數

C.催化劑降低了烯烴歧化反應的活化能,增大了活化分子百分數

D.速率常數的大小與反應程度無關系

②已知t1min時達到平衡狀態,測得此時容器中n(C4H8)=amol,n(C2H4)=2amol,n(C3H6)=bmol,且平衡時C3H6的體積分數為25%。再往容器內通入等物質的量的C4H8C2H4,在新平衡中C3H6的體積分數___________25%(“>”“<”、“=”)

(3)工業上可用丙烯加成法制備1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3),主要副產物為3-氯丙烯(CH2=CHCH2Cl),反應原理為:

Ⅰ. CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2ClCHClCH3(g)

II. CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)

一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質的量的CH2=CHCH3(g)Cl2(g)。在催化劑作用下發生反應,容器內氣體的壓強隨時間的變化如表所示。

時間/min

0

60

120

180

240

300

360

壓強/kPa

80

74.2

69.2

65.2

61.6

57.6

57.6

①用單位時間內氣體分壓的變化來表示反應速率,即,則前120min內平均反應速率v(CH2ClCHClCH3)=____________kPamin-1。

②該溫度下,若平衡時HCl的體積分數為12.5%,反應的平衡常數Kp=__________kPa-1(Kp為以分壓表示的平衡常數,保留小數點后2)。

【答案】+124.2 升高溫度 丙烷直接裂解是吸熱反應,通入足量O2可提供裂解所需的能量,并保持熱平衡 BCD > 0.09 0.21

【解析】

I(1)結合圖像及蓋斯定律進行計算;

①反應為吸熱反應,升高溫度,反應速率增大和平衡正向移動;

②通入足量O2可與裂解產生的氫氣反應,提供裂解所需的能量,并保持熱平衡;

(2)A.催化劑參與了歧化反應,生成了中間產物,即改變反應歷程;

B.催化劑導致反應速率增大,但化學平衡常數不變,則使KK增大相同的倍數;

C.催化劑導致反應速率增大,則降低了烯烴歧化反應的活化能,增大了活化分子百分數;

D.根據公式,速率常數的大小與反應的始態或終態有關,與反應程度無關系;

QcK的關系判斷;

II.利用三段式及反應速率的公式進行計算。

(1)根據左圖,可得①C3H8(g)C2H2(g)+H2(g)+CH4(g) H=+156.6kJ/mol,右圖可得,②C3H6(g) C2H2(g)+CH4(g) H=+32.4kJ/mol,根據蓋斯定律,①-②可得C3H8(g)C3H6(g)+H2(g),則H=+124.2kJ/mol;

①該反應為吸熱反應,升高溫度,可同時提高反應速率和反應物的平衡轉化率;

②丙烷直接裂解是吸熱反應,通入足量O2可與裂解產生的氫氣反應,提供裂解所需的能量,并保持熱平衡;

(2)A.催化劑參與了歧化反應,生成了中間產物,即改變反應歷程,說法錯誤,A錯誤;

B.催化劑導致反應速率增大,但化學平衡常數不變,則使KK增大相同的倍數,說法正確,B正確;

C.催化劑導致反應速率增大,且不影響反應的焓變,則降低了烯烴歧化反應的活化能,增大了活化分子百分數,說法正確,C正確;

D.根據公式,速率常數的大小與反應的始態或終態有關,與反應程度無關系,說法正確,D正確;

答案為BCD;

②已知平衡時,n(C4H8)=amol,n(C2H4)=2amol,n(C3H6)=bmol,且平衡時C3H6的體積分數為25%,=25%,則b=amol,K=0.5;再往容器內通入等物質的量的C4H8C2H4,化學平衡常數不變,則Qc=(x>0),(1+x)(2+x)>2Qc<K,則平衡正向移動,再次達到平衡時C3H6的體積分數大于25%;

II.①前120min內壓強減小即P=80-69.2=10.8kPa,則v(CH2ClCHClCH3)==0.09kPamin-1。

根據表格數據可知,300min達到平衡,則=x=0.56n;平衡時HCl的體積分數為12.5%,即=12.5%,則y=0.18nKp==0.21kPamin-1。

練習冊系列答案
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【探究一】

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【探究二】

(2)另稱取鐵釘6.0 g放入15.0 mL濃硫酸中,加熱,充分反應后得到溶液X并收集到氣體Y。乙同學取336 mL(標準狀況)氣體Y通入足量溴水中,發生反應:SO2+Br2+2H2O===2HBr+H2SO4然后加入足量BaCl2溶液,經適當操作后得干燥固體2.33 g。由此推知氣體Y中SO2的體積分數為________。

分析上述實驗中SO2體積分數的結果,丙同學認為氣體Y中還可能含有H2和Q氣體。為此設計了下列探究實驗裝置(圖中夾持儀器省略):

(3)裝置B中試劑的作用是________。

(4)認為氣體Y中還含有Q的理由是_____________________(用化學方程式表示)。

(5)為確認Q的存在,需在裝置中添加M于________(選填序號)。

a.A之前 b.A—B間 c.B—C間 d.C—D間

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(3)蛋氨酸銅的結構式如下圖。該螯合物中含有的化學鍵類型有_________(填序號)。

a.配位鍵 b.極性鍵 c.離子鍵 d.非極性鍵

(4)Cr是周期表中第ⅥB族元素,化合價可以是0~+6的整數價態。某化合物的化學式為Na3CrO8,其陰離子結構可表示為,則Cr的化合價為______呈四面體構型,結構為,由兩個四面體組成,這兩個四面體通過共用一個頂角氧原子彼此連接,結構為。則由n(n>1)通過頂角氧原子連結的鏈式結構的化學式為____

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2)在d中加適量NaOH溶液,c中放一小塊銅片,由分液漏斗ac中加入2mL濃硝酸,c中反應的化學方程式是______________________。

再由ac中加2mL蒸餾水,c中的實驗現象是_____________。

3)下表是制取硝酸銅的三種方案,能體現綠色化學理念的最佳方案是_____,理由是_______。

方案

反應物


Cu、濃硝酸


Cu、稀硝酸


Cu、O2、稀硝酸

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B.b

C.c

D.d

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【題目】近日,由浙江大學饒燦教授課題組發現的一種新礦物LiAl5O8,被國際礦物學協會命名為竺可楨石,英文名為Chukochenite;卮鹣铝袉栴}:

1)基態Li核外電子的電子云輪廓圖為___________。

2)第二電離能:I2Mg___________I2Al)(填“>”“<”)。

3)已知:O2、F的半徑依次為140 pm136 pm,Li2O、LiF的熔點依次為1840K1121K。Li2O的熔點高于LiF的主要原因是____________。

4LiAlH4是重要供氫劑和還原劑,工業上利用AlC3LiH在特殊條件下合成LiAlH4

①氯化鋁蒸氣中存在Al2Cl6分子且每個原子價層都達到8電子結構,畫出Al2Cl6的結構式___________。(要注明配位鍵和普通共價鍵),鋁的雜化類型是___________。

AlH的空間結構是_____________。

5)某鋰鈷復合氧化物晶胞如圖1所示。該化合物的化學式為_______________。Co3NH3形成配離子[CoNH36]3,游離態NH3中鍵角∠HNH___________(填大于”“小于等于[CoNH36]3中鍵角∠HNH。

6)以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標。LiCl·3H2O屬于正交晶系(長方體形)。品胞參數為0.75 nm、1.0 nm、0.56 nm。如圖2為沿z軸投影的晶胞中所有氯原子的分布圖和原子分數坐標。

①據此推斷該晶胞中氯原子數目為___________。LiCl·3H2O的摩爾質量為M g·mol1,晶胞密度為d g·cm3,則阿伏加德羅常數NA___________mol1(列出計算表達式)。

②圖2A、B兩原子核間距離為___________nm(只列計算式)。

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【題目】正硼酸(H3BO3)是一種片層狀結構白色晶體,有與石墨相似的層狀結構,受熱易分解,層內的H3BO3分子通過氫鍵相連(如圖所示),則下列有關說法中不正確的是

A. 正硼酸晶體屬于分子晶體

B. 正硼酸分子的穩定性與氫鍵無關

C. 1molH3BO3晶體中含有3mol氫鍵

D. B原子雜化軌道的類型sp2層間的H3BO3分子通過共價鍵相連

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