【題目】硫化氫(H2S)是一種無色具有臭雞蛋氣味、能溶于水的高毒性的化合物,其廣泛存在化石燃料加工的尾氣中。為避免污染環境,可用活性炭材料進行脫硫,脫硫的方法有物理吸附法、化學吸附法和氧化法。
(1)物理吸附法:
物理吸附法是先將尾氣緩緩通過活性炭,將H2S從尾氣中轉移到活性炭的微孔或表面,這是利用活性炭的___性。
(2)氧化法:
利用吸附在活性炭表面上的活性氧(O),將H2S氧化成S而除去,該反應的化學方程式是___。
(3)化學吸附法:
①利用H2S能溶于水,形成硫化氫溶液,更易被活性炭吸附。若0.1molL-1H2S的pH約為4,則H2S在水溶液中的電離方程式是___,被吸附的離子主要有___。
②工業生產中用CuCl2溶液處理活性炭的工藝稱為活性炭的改性,改性后的活性炭能提高化學吸附法中H2S的吸收量。
i.用不同濃度的CuCl2溶液改性后的活性炭對H2S吸附量的影響如圖所示。隨著CuCl2溶液濃度的升高,活性炭對硫化氫吸附量不再增加,原因是過多金屬離子阻塞活性炭內部的微孔結構,導致活性炭的吸附能力下降。改性后的活性炭,能提高H2S吸附量的原因是___(用離子方程式表示)。
ii.水膜處理對活性炭吸附H2S量也有影響。測定含水量不同時,活性炭對硫化氫吸附量的影響,實驗結果如下表。
載水率(%) | 0 | 5.32 | 10.23 | 15.33 | 20.19 |
吸附量(mg/g—活性炭) | 19.62 | 21.52 | 32.42 | 31.28 | 30.78 |
注:載水率即單位質量的活性炭吸附水的質量。
活性炭載水率為10%以上時,吸附量降低,其可能的原因是___。
(4)下列關于活性炭處理H2S尾氣的說法正確的是___(選填字母序號)。
a.化學吸附過程中存在著電離平衡的移動
b.活性炭改性時,CuCl2溶液的濃度越大,H2S的吸附量越大
c.其他條件相同時,低溫、緩慢通入尾氣更有利于H2S的物理吸附
d.適當提高活性炭的載水率,可提高H2S吸附量的原因是活性炭吸附離子比吸附分子能力更強
【答案】吸附 H2S+O=S↓+H2O H2SH++ HS-、HS-
H++ S2-(第二步電離可以不寫) HS-、H+ Cu2++H2S=CuS↓+2H+ 當水分不斷增加時,過多的水分子將活性炭表面的微孔結構阻塞,導致活性炭吸附能力下降,吸附量降低 acd
【解析】
活性炭有吸附性可以吸附硫化氫氣體;活性氧可以和硫化氫發生氧化還原反應;H2S是二元弱酸,在水溶液中分兩步電離;活性炭可以脫硫,脫去的是硫離子和硫氫根離子;隨著CuCl2溶液濃度的升高,會將硫離子轉化為硫化銅沉淀;載水量達到10%以上時,離子的濃度降低,吸附效果變差;活性炭處理H2S尾氣時的物理方法和化學方法,從活性炭的吸附能力和硫化氫的變化分析。
(1)物理吸附法是先將尾氣緩緩通過活性炭,將H2S從尾氣中轉移到活性炭的微孔或表面,這是利用活性炭的吸附性;
(2)吸附在活性炭表面上的活性氧(O),會和H2S反應生成S和水,化學反應方程式為:H2S+O=S↓+H2O;
(3)①H2S是二元弱酸,在水溶液中的電離方程式是H2SH++ HS-、HS-
H++ S2-,0.1molL-1H2S的pH約為4,說明H2S在水溶液的電離程度很低,電離出來的HS-很少,而S2-更少,因此被吸附的主要的離子是HS-以及溶液中的H+;
②改性后的活性炭,能提高H2S吸附量的原因是硫化氫與氯化銅發生反應,離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+;
活性炭載水率為10%以上時,當水分不斷增加時,過多的水分子將活性炭表面的微孔結構阻塞,導致活性炭吸附能力下降,吸附量降低;
(4) a.化學吸附過程中存在著電離平衡的移動,硫化氫在水溶液存在電離平衡,銅離子的加入,促進了硫化氫的電離,故a正確;
b.活性炭改性時,CuCl2溶液的濃度越大,過多金屬離子阻塞活性炭內部的微孔結構,導致活性炭的吸附能力下降,H2S的吸附不一定越大,故b錯誤;
c.其他條件相同時,低溫,H2S在水溶液中的溶解度更大,緩慢通入尾氣,能讓H2S吸附更加完全,因此低溫、緩慢通入尾氣更有利于H2S的物理吸附,故c正確;
d.根據表格中的數據可知,適當提高活性炭的載水率,可提高H2S吸附量,故d正確;
答案選acd。
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【題目】我國科學家研發的對二甲苯合成流程如圖所示。下列說法正確的是( )
A.過程Ⅰ發生的是取代反應
B.可用溴水鑒別和對二甲苯
C.對二甲苯的密度比水大
D.的某種同分異構體含有苯環且能與鈉反應放出氫氣
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【題目】以硫酸渣(主要含Fe2O3、FeO,雜質為Al2O3和SiO2等)為原料制備鐵黃(FeOOH)的一種工藝流程如下:
(1)“酸溶”時加快溶解的方法可以是________。(寫出一種)
(2)“還原”過程中主要反應的離子方程式為________。
(3)“氧化”過程中,生成FeOOH的離子方程式為________。
(4)“過濾Ⅱ”所得鐵黃在洗滌過程中,檢驗鐵黃表面已洗滌干凈的操作是________。
(5)實驗測得反應溶液的、溫度對鐵黃產率的影響如圖1、圖2所示。
①反應溫度宜選擇________;
②氧化時應控制pH的合理范圍是4.5左右,pH過小或過大均會導致鐵黃產率較低,其可能原因是________。
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【題目】下列化學用語書寫正確的是( )
A.金屬發生電化學腐蝕的正極反應式:M-ne-=Mn+
B.家用小蘇打溶于水后的電離:NaHCO3=Na++H++CO
C.氯化鐵溶液制備氫氧化鐵膠體:Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+H+
D.用碳酸鈉溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣:CaSO4(s)+CO(aq)CaCO3(s)+SO
(aq)
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【題目】最近科學家研發了“全氫電池”,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.吸附層b為電池的正極
B.“全氫電池”的總反應為:H++OH-=H2O
C.NaClO4的作用是傳導離子并參與電極反應
D.Na+在裝置中從左側透過陽離子交換膜向右側移動
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【題目】“對氨基苯甲酸丁酯”是防曬霜中能吸收紫外線的防曬劑。下列關于“對氨基苯甲酸丁酯”的說法中正確的是( )
A.它的分子式為C11H15NO2
B.它能與鹽酸反應,但不能與苛性鈉溶液反應
C.甲酸丁酯基(—COOC4H9)有3種同分異構體
D.從有機物分類看,它可屬于氨基酸類、酯類、芳香類
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【題目】某實驗室廢液含等離子,現通過如下流程變廢為寶制備
。
已知:(a)
(黃色)
(b)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表。
金屬離子 | pH | |
沉淀 | 沉淀 | |
Fe3+ | 2.7 | 3.7 |
Cr3+ | 4.9 | 6.8 |
請回答:
(1)如在試管中加入少量(NH4)2Cr2O7固體,滴加足量濃KOH溶液,振蕩、微熱,觀察到的主要現象是:_________________。
(2)某同學采用紙層析法判斷步驟①加入KOH的量是否合適。在加入一定量KOH溶液后,用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開、氨熏后的點如圖所示。加入KOH最適合的實驗編號是(上圖ABC中選擇,實驗順序已亂)_________________,C的斑點顏色為_________________。
(3)步驟②含Cr物質發生的主要反應的離子方程式為_________________。
(4)在下列裝置中,步驟②應選用實驗裝置是_________________。(填標號)
(5)部分物質的溶解度曲線如圖2,步驟⑤可能用到下列部分操作:a.蒸發至出現大量晶體,停止加熱;b.冷卻至室溫;c.蒸發至溶液出現晶膜,停止加熱;d.洗滌;e.趁熱過濾;f.抽濾。請選擇合適操作的正確順序_________________。
(6)步驟⑤中合適的洗滌劑是_________________(“無水乙醇”、“乙醇-水混合液”、“熱水”、“冰水”),粗產品進一步提純的方法是_________________。
(7)取mg粗產品配成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,用cmol.L-1的標準溶液滴定(雜質不反應),消耗標準
溶液VmL,則該粗產品中
的純度為_________________。(
的式量:294)
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【題目】氫能被視為最具發展潛力的清潔能源,開發新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向。請回答下列問題:
Ⅰ.化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲氫材料,可由六元環狀物質(HB=NH)3通過如下反應制得:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3。
(1)基態B原子的價電子排布式為_____,B、C、N、O第一電離能由大到小的順序為_____,CH4、NH3、CO2的鍵角按照由大到小的順序排列為_____。
Ⅱ.氫氣的安全貯存和運輸是氫能應用的關鍵。
(1)印度尼赫魯先進科學研究中心的Datta和Pati等人借助ADF軟件對一種新型環烯類儲氫材料(C16S8)進行研究,從理論角度證明這種材料的分子呈平面結構(如圖),每個雜環平面上下兩側最多可吸附10個H2分子。
①S的基態原子中能量最高的電子,其原子軌道呈_____形。
②C16S8與H2微粒間的作用力是_____。
③C16S8分子中C原子和S原子的雜化軌道類型分別為_____。
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【題目】羰基硫(COS)可用作糧食熏蒸劑,可由CO和H2S在一定條件下反應制得。在2L的密閉容器中發生反應CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g),有關數據如表所示:
實驗編號 | 溫度/℃ | 起始時物質的量/mol | 平衡時物質的量/mol | |
n(CO) | n(H2S) | n(CO) | ||
① | 150 | 10 | 10 | 7 |
② | 400 | 20 | 20 | 16 |
下列說法正確的是( )
A.②中CO的平衡轉化率為80%
B.400℃時該反應的平衡常數K=
C.該反應是吸熱反應
D.①中反應10min達到平衡,0~10min的平均反應速率:v(CO)=0.3mol/(Lmin)
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