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有機合成路線設計：請從下列兩個問題中選擇一個作答：

(Ⅰ)、已知在一定條件下，分子中含有α－H的醛會發生分子間加成反應：

產物稍加熱即失去一分子水變成α－β不飽和醛

結合給出的信息設計合理方案用CH3CH2Br合成CH3CH2CH2CH2OH．

(用反應流程圖表示，并在箭頭上注明反應條件，無機試劑任選．)

(Ⅱ)、已知：，寫出由制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

（2009?上海一模）有機物F商品名稱“敵稗（Propanil）”，是一種優良的水稻除草劑，現通過下列合成路線制備：

已知：
Ⅰ．RX 
NaCN
RCN 
H2O
RCOOH （X表示鹵素原子，下同）
Ⅱ．
Ⅲ．當一取代苯繼續發生取代反應時，新引進的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對位或間位．使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基：-CH3、-NH2、-X；使新的取代基進入它的間位的取代基有：-COOH、-NO2等．
請結合上述所給信息，回答問題：
（1）反應②的化學反應方程式：
．
（2）有人認為：若將②、③兩步反應順序顛倒，也可以得到C，實際上是不妥的．請你指出不妥之處
所得C的純度不高
所得C的純度不高
．
（3）反應⑤的化學反應方程式：
．
（4）請你設計D→E（C3H6O2）的合成路線．
要求：①合成過程中無機試劑任選、有機原料碳原子不超過2個；②合成反應流程圖表示方法示例如下：A
反應物
反應條件
B
反應物
反應條件
C…→D．

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科目：高中化學 來源： 題型：

相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產物、合成路線、反應條件略去）．其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節組成為C7H5NO

已知：

請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題：
（1）H的結構簡式是
；
（2）反應②的類型是
氧化反應
氧化反應
；
（3）反應⑤的化學方程式是
；
反應⑥的化學方程式是
+CH3COOH
催化劑
+H2O
+CH3COOH
催化劑
+H2O
；
（4）有多種同分異構體，其中符合下列條件的共有
2
2
種
①能發生銀鏡反應但不能水解
②每摩爾同分異構體最多消耗2mol NaOH
③苯環上一氯代物只有兩種．

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科目：高中化學 來源：0121 期中題 題型：填空題

有機合成路線設計: 請從下列兩個問題中選擇一個作答：
（Ⅰ）、已知在一定條件下，分子中含有α-H的醛會發生分子間加成反應：
 
產物稍加熱即失去一分子水變成α-β不飽和醛

結合給出的信息設計合理方案用CH3CH2Br合成CH3CH2CH2CH2OH。（用反應流程圖表示，并在箭頭上注明反應條件，無機試劑任選。）
（Ⅱ）、已知：，寫出由制備化合物的合成路線流程圖（無機試劑任選）。

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科目：高中化學 來源：同步題 題型：填空題

哈佛大學教授Elias James Corey因提出“逆合成分析原理”，將有機合成路線設計技巧藝術的變成了嚴格的思維邏輯科學而獲得1990年諾貝爾化學獎。逆合成分析法可示意如下：下圖是某同學運用逆合成分析法分析合成二乙酸-1，4-環己二醇酯的中間體和基礎原料的示意圖，請回答有關問題：
(1)基礎原料A的電子式為____。
(2)寫出下列物質轉化時的反應條件和反應類型：
①B→B7。反應條件：__________，反應類型 _________；
②B7→B6。反應條件：__________ ，反應類型___________。
(3)寫出下列反應的化學方程式，注明反應條件：
①B5→B4: _____________;
②B3→B2:_____________ 。

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