【題目】實驗室制取硝基苯的主要步驟如下:
①將配制好的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,冷卻后加入試管中。
②向混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。
③水浴加熱發生反應。
④反應結束后,待混合液冷卻后轉移至分液漏斗中,除去混合酸,粗產品依次用蒸餾水和10%的Na2CO3溶液洗滌,再用蒸餾水洗滌,得粗硝基苯。
⑤將粗硝基苯用無水CaCl2干燥后蒸餾得到純硝基苯。
回答下列問題:
(1)配制一定比例濃硫酸和濃硝酸的混合酸的操作是___。
(2)步驟③中,水浴加熱的優點是___。
(3)圖中長玻璃導管的作用是___。
(4)寫出制取硝基苯的化學方程式:___。
(5)步驟④中粗產品用10%的Na2CO3溶液洗滌的目的是___。
【答案】將濃硫酸沿燒杯內壁緩慢注入濃硝酸中,并用玻璃棒不斷攪拌 使反應混合物受熱均勻,易于控制溫度 冷凝回流 +HNO3(濃)
+H2O 除去粗產品中殘留的硝酸和硫酸
【解析】
配制混合酸時,應將濃硫酸沿燒杯壁注入濃硝酸中,并不斷攪拌;加入苯,然后水浴加熱,為防止苯、硝酸的揮發,需將試管口塞上帶有長玻璃導管的橡皮塞,以起到冷凝回流的作用;反應結束后,硝基苯中混有苯、硝酸、硫酸,需先水洗、純堿液洗,以除去酸,再水洗去除硝基苯中混入的少量純堿液,再用干燥劑去水,再蒸餾便可得到純凈的硝基苯。
(1)配制一定比例濃硫酸和濃硝酸的混合酸時,需將濃硫酸加入濃硝酸中,類似于濃硫酸的稀釋,具體操作是將濃硫酸沿燒杯內壁緩慢注入濃硝酸中,并用玻璃棒不斷攪拌。答案為:將濃硫酸沿燒杯內壁緩慢注入濃硝酸中,并用玻璃棒不斷攪拌;
(2)一般來說,凡加熱溫度不超過100℃,都采用水浴加熱,步驟③中,水浴加熱的優點是使反應混合物受熱均勻,易于控制溫度。答案為:使反應混合物受熱均勻,易于控制溫度;
(3)反應物中苯、濃硝酸都易揮發,為提高原料的利用率,減少對大氣造成的污染,常在試管口加裝長導管,圖中長玻璃導管的作用是冷凝回流。答案為:冷凝回流;
(4)苯與混合酸在水浴加熱條件下發生反應,生成硝基苯和水,反應的化學方程式為+HNO3(濃)
+H2O。答案為:
+HNO3(濃)
+H2O;
(5)步驟④中,為去除粗產品中的酸,常用10%的Na2CO3溶液洗滌,其目的是除去粗產品中殘留的硝酸和硫酸。答案為:除去粗產品中殘留的硝酸和硫酸。
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【題目】已知酸性>H2CO3 >
>HCO3—,現要將
轉化為
可行的方法是( )
A. 與足量NaOH溶液共熱,再通入足量HClB. 與稀硫酸共熱后,加入足量的NaHCO3
C. 加熱該物質溶液,再通入足量的CO2D. 加稀硫酸共熱后,再加入足量NaOH溶液
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氫化鈉在有機合成中用途廣泛。某學習小組利用如圖所示裝置制備NaH。下列說法正確的是( )
A.裝置B可用裝置D代替
B.裝置D用于處理尾氣
C.實驗后,將a中固體加入水中,若有H2生成,則證明固體為NaH
D.裝置A也可用于KMnO4與濃鹽酸反應制備Cl2
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【題目】某工廠廢料中含有一定量的單質銀。該工廠設計回收單質銀的工藝流程如下:
已知:
i.NaClO在酸性條件下易分解,且NaClO氧化Ag的效果遠強于NaClO3;
ii.3NaClO2NaCl+NaClO3。
請回答下列問題:
(1)“粉碎”的目的為___。
(2)“浸出”時,需加入適量NaCl并保持體系為堿性環境,其中需保持體系為堿性環境的原因為___,發生反應的離子方程式為___。
(3)“浸出”時,所加NaClO可用代替___ (填選項字母),但此法的缺點是___。
A.HNO3 B.NaCl C.Na2S
(4)“溶解”時,發生反應的離子方程式為___。
(5)“還原”時,N2H4·H2O對應的產物為N2。此反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某地菱錳礦的主要成分為MnCO3,還含有少量的FeCO3、CaCO3、Al2O3等雜質。工業上以菱錳礦為原料制備高純度碳酸錳的流程如圖所示:
已知:MnCO3+2NH4Cl=MnCl2+CO2↑+2NH3↑+H2O.
相關金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ |
開始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 |
(1)焙燒時溫度對錳浸取率的影響如圖。焙燒時適宜的溫度為___________左右;800℃以上錳的浸取率偏低,可能的原因是___________。
(2)凈化包含三步:①加入少量MnO2,添加少量MnO2的作用是____________。發生反應的離子方程式為___________。
②加氨水調pH,溶液的pH范圍應調節為___________~8.1之間。生成的沉淀主要是___________。
③加入MnF2,沉淀除去Ca2+,若溶液酸度過高,Ca2+沉淀不完全,原因是___________。
(3)碳化結晶中生成MnCO3的離子方程式為____________。
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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]
以芳香族化合物A和有機物D為原料,制備有機物M和高聚物N的一種合成路線如下:
已知:I.A→B的原子利用率為100%。
Ⅱ. (R1、R2表示氫原子或烴基)。
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為___________。
(2)D的化學名稱為___________。
(3)F→H的反應類型為___________。
(4)C+G→M的化學方程為______________________。
(5)同時滿足下列條件的B的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)。
①苯環上連有兩個取代基;②能發生銀鏡反應。
(6)參照上述合成路線和信息,以乙烯為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線______。
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【題目】東晉《華陽國志南中志》卷四中已有關于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品;卮鹣铝袉栴}:
(1)鎳元素基態原子的電子排布式為__,3d能級上的未成對的電子數為__。
(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構型是__。
②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學鍵稱為__,提供孤電子對的成鍵原子是__。
③氨的沸點___(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是__;氨是__分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為__。
(3)單質銅及鎳都是由__鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是__。
(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結構如圖所示。
①晶胞中銅原子與鎳原子的數量比為__。
②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數a=__nm。
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【題目】高鐵酸鈉(Na2FeO4)具有很強的氧化性,是一種新型的綠色凈水消毒劑。工業上以菱鐵礦(主要成分是FeCO3及少量SiO2)為原料制備高鐵酸鈉生產過程如下:
(1)Na2FeO4中鐵元素的化合價為______,高鐵酸鈉用于殺菌消毒時的化學反應類型為_________(填“氧化還原”、“復分解”或“化合”)反應。
(2)按照上述流程,步驟①中堿浸時能否用較便宜的Ca(OH)2替代NaOH_____(填“能”或“不能”),理由是______________________________________________。
(3)步驟②中28%的稀硫酸需要用98%的濃硫酸配制,配制時所需玻璃儀器除量筒外,還需要______(填字母序號)。
A.容量瓶 B.燒杯 C.圓底燒瓶 D.玻璃棒
(4)步驟④中除生成Na2FeO4外,還有NaCl生成,其離子方程式為_________________已知步驟⑤是向Na2FeO4溶液中繼續加入氫氧化鈉固體得到懸濁液,則操作a的名稱為_________。
(5)理論上,每獲得0.5 mol的FeO42-消耗NaClO的總質量為_________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列裝置應用于實驗室進行相關實驗,能達到實驗目的的是
A.用裝置甲在光照條件下驗證甲烷與氯氣的反應
B.用裝置乙除去甲烷中少量的乙烯得純凈甲烷
C.用裝置丙分離苯和溴苯的混合液
D.用裝置丁分餾石油并收集60~150℃餾分
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