【題目】2018年11月《Nature Energy》報道了巾科院大連化學物理研究所科學家用Ni- BaH2 /Al2O3、Ni- LiH等作催化劑,實現了在常壓、100-300℃的條件下合成氨。
(1)在元素周期表中,氧和與其相鄰且同周期的兩種元素的第一電離能由大到小的順序為 __ ;基態Ni2+的核外電子排布式為 ___,若該離子核外電子空間運動狀態有15種,則該離子處于 ___(填“基”或“激發”)態。
(2)氨在糧食生產、國防中有著無可替代的地位,也是重要的化工原料,可用于合成氨基酸、硝酸、TNT等。甘氨酸(NH2CH2COOH)是組成最簡單的氨基酸,熔點為182℃,沸點為233℃。
①硝酸溶液中NO3的空間構型為____。
②甘氨酸中N原子的雜化類型為____,分子中σ鍵與π鍵的個數比為____,晶體類型是 ___,其熔點、沸點遠高于相對分子質量幾乎相等的丙酸(熔點為-2l℃,沸點為141℃)的主要原因:一是甘氨酸能形成內鹽;二是____。
(3)NH3分子中的鍵角為107°,但在[Cu(NH3)4]2+離子中NH3分子的鍵角如圖l所示,導致這種變化的原因是____
(4)亞氨基鋰(Li2NH)是一種儲氫容量高、安全性能好的固體儲氫材料,其晶胞結構如圖2所示,若晶胞參數為d pm,密度為ρg/cm3,則阿伏加德羅常數NA=____(列出表達式)mol-l。
【答案】F>N>O 1s22s22p63s23p63d8或[Ar] 3d8 激發 平面三角形 sp3 9:1 分子晶體 分子數相同時,甘氨酸分子間形成的氫鍵數目比丙酸分子間形成的氫鍵數目多(或甘氨酸中氨基的存在也會使分子間產生氫鍵) 形成配合離子后,配位鍵與NH3中N—H鍵之間的排斥力小于原孤對電子與NH3中N—H鍵之間的排斥力,故配合離子中NH3的N—H鍵間的鍵角變大;
【解析】
(1)與氧相鄰且同周期的元素為N和F,由于N原子最外層電子為半充滿狀態,第一電離能較大,所以三者第一電離能由大到小的順序為F>N>O;Ni元素為28號元素,失去最外層兩個電子形成Ni2+,基態Ni2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d8或[Ar] 3d8;基態Ni2+的核外電子空間運動狀態有1+1+3+1+3+5=14種,若該離子核外電子空間運動狀態有15種,則該離子處于激發態;
(2)①NO3的中心原子價層電子對數為=3,孤電子對數為0,所以空間構型為平面三角形;
②甘氨酸(NH2CH2COOH)中N原子形成兩個N-H鍵和一個N-C鍵,達到飽和狀態,價層電子對數為4,所以為sp3雜化;分子中碳氧雙鍵中存在一個π鍵,其余共價鍵均為σ鍵,所以分子中σ鍵與π鍵的個數比為9:1;甘氨酸熔沸點較低屬于分子晶體;分子數相同時,甘氨酸分子間形成的氫鍵數目比丙酸分子間形成的氫鍵數目多(或甘氨酸中氨基的存在也會使分子間產生氫鍵);
(3)形成配合離子后,配位鍵與NH3中N—H鍵之間的排斥力小于原孤對電子與NH3中N—H鍵之間的排斥力,故配合離子中NH3的N—H鍵間的鍵角變大;
(4)根據均攤法,該晶胞中Li原子個數為8,其分子式為Li2NH,則晶胞中NH原子團的個數為4,則晶胞的質量為m=g,晶胞參數為d pm=d×10-10cm,所以晶胞的體積V=d3×10-30cm3,則密度
,解得NA=
。
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【題目】乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業,中學化學實驗常用a裝置來制備。
完成下列填空:
(1)實驗中用到的三種試劑添加的先后順序是____________________________。
(2)a裝置中試管B中試劑的作用是________________________________________。
(3)實驗時,通常加入過量的乙醇,原因是________________________________________。
(4)加入數滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量,原因是_______________________;濃硫酸用量又不能過多,原因是______________________________________________。
(5)反應結束后,將B試管中收集到的產品倒入分液漏斗中,______________、_____________,然后分液。
(6)若用b裝置制備乙酸乙酯,其優點有____________、_____________。由b裝置制得的乙酸乙酯產品經飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后,還可能含有的有機雜質是________________,分離乙酸乙酯與該雜質的方法是__________________。
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【題目】運用化學反應原理研究合成氨反應有重要意義,請完成下列探究:
(1)生產氫氣:將水蒸氣通過紅熱的炭即產生水煤氣。C(s)+H2O(g)H2(g) + CO(g) △H=+131.3kJ/mol,△S=+133.7J/(mol·K),該反應在低溫下_______(填“能”或“不能”)自發進行。
(2)已知在 400℃時,N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的 K=0.5
①在400℃時,2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)的 K'=_________(填數值)。
②400℃時,在 0.5L 的反應容器中進行合成氨反應,一段時間后,測得 N2、H2、NH3 的物質的量分別為 2mol、1mol、2mol,則此時反應 v(N2)正_____________ v(N2)逆(填 “>”、“<”、“=”或“不能確定”)。
③已 知 H—H 鍵 鍵 能 為 436kJ/mol , N—H 鍵 鍵 能 為 391kJ/mol , N N 鍵 鍵 能 為945.6kJ/mol,則反應N2(g)+ 3H2(g)2NH3(g)的△H= ____________。若在恒溫、恒壓條件下,向平衡體系中通入氬氣,則平衡_____________(填“向左”、 “向右”或“不”)移動;使用催化劑_____________(填“增大”、“減小”或“不改變”)反 應的△H。
(3)在 25℃下,將 a mol/L 的氨水和 0.01mol/L 的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中的 c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯__________(填“酸”、“堿”或“中”)性;用含 a 的代數式表示 NH3H2O 電離常數 Kb= ______________________________________。
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【題目】25℃時,向NaHCO3溶液中滴入鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是( )
A.25℃時,H2CO3的一級電離K(H2CO3)=1.0×10-6.4
B.圖中a=2.6
C.25℃時,HCO3-+H2OH2CO3+OH-的Kh=1.0×10-7.6
D.M點溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-)
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【題目】科學家最近在-100 ℃的低溫下合成一種烴X,此分子的模型如下圖(圖中的連線表示化學鍵),下列說法正確的是( )
A. X能使溴的四氯化碳溶液褪色
B. X是一種在常溫下能穩定存在的液態烴
C. X分子中在同一平面上的碳原子最多有5個
D. 充分燃燒等質量的X和甲烷,X消耗氧氣多
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【題目】三氯甲醛(CCl3CHO)可用于生產氯霉素、合霉素等,其在實驗室制備的反應原理為C2H5OH+4C12CCl3CHO+5HCl,可能發生的副反應是C2H50H+ HCl
C2H5Cl+ H2O。某探究小組在實驗室模擬制備三氯乙醛的裝置如圖所示(夾持、加熱裝置均略去);卮鹣铝袉栴}:
(1)儀器a的名稱是____ ,采用該儀器的理由是____
(2)儀器b中冷凝水從___ (填“p”或“q”)口進。
(3)裝置A中MnO2用KClO3代替,反應在常溫下進行,試寫出反應的離子方程式:____。若撤去裝置B,對實驗的影響是_______ 。
(4)測定產品純度:
①稱取0. 40 g產品,配成待測溶液,加入20. 00 mL0.100 mol/L碘標準溶液,再加適量堿液,充分反應:
②再加適量鹽酸調節溶液的pH,并立即用0.020 mol/L的Na2S2O3溶液滴定到終點,發生反應:I2+;
③重復上述操作3次,平均消耗Na2S2O3溶液20. 00 mL。
滴定時所用指示劑是____,達到滴定終點的現象是 ___,測得產品的純度是____(保留三位有效數字)。
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【題目】(1)根據烯烴、炔烴的命名原則,回答下列問題:
①的名稱是_____________________。
②的名稱是_____________________。
③寫出2甲基2戊烯的結構簡式__________________。
④某烯烴的錯誤命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,那么它的正確命名應是_____________________。
(2)有兩種烴,甲為,乙為
。下列有關它們命名的說法正確的是____。
A.甲、乙的主鏈碳原子數都是6個
B.甲、乙的主鏈碳原子數都是5個
C.甲的名稱為2丙基1丁烯
D.乙的名稱為3甲基己烷
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【題目】0.1mol以CnHmCOOH所表示的羧酸加成時需50.8g碘,0.1mol該羧酸完全燃燒時,產生CO2和H2O共3.4mol,該羧酸是( 。
A. C15H27COOHB. C15H31COOH
C. C17H31COOHD. C17H33COOH
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【題目】可逆反應aA(g)+bB(s)cC(g)+dD(g),其他條件不變,C的物質的量分數和溫度(T)或壓強(P)關系如圖,其中正確的是( 。
A. 升高溫度,平衡向正反應方向移動 B. 使用催化劑,C的物質的量分數增加
C. 化學方程式系數a<c+d D. 根據圖象無法確定改變溫度后平衡移動方向
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