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【題目】.為了制備氯氣,某同學查閱資料發現實驗室里常用濃鹽酸與二氧化錳反應來制取少量的氯氣,反應的化學方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。

1)用雙線橋法標明反應中電子轉移的方向和數目_________。

2)該反應中,氧化劑和還原劑物質的量之比是_________。

3)草酸能使酸性KMnO4溶液褪色,配平下面的化學方程式:_____KMnO4+H2SO4+H2C2O4 = MnSO4+K2SO4 +CO2H2O

.鹽酸廣泛應用在稀有金屬的濕法冶金、漂染工業、金屬加工、無機藥品及有機藥物的生產等領域中。HCl極易溶于水,工業上用HCl氣體溶于水的方法制取鹽酸。

1)用密度為1.2 g/mL,質量分數為36.5%的濃鹽酸配制250mL 3mol/L的稀鹽酸,需要用量筒量取濃鹽酸的體積為________mL。

2)實驗過程中,下列操作會導致最終所配溶液濃度偏高的是____________。

A.量取濃鹽酸時俯視刻度線 B.實驗前,容量瓶中有少量殘留蒸餾水

C.定容時俯視刻度線 D.轉移時,未洗滌燒杯和玻璃棒

【答案】 12 2 3 5 2 1 10 8 62.5 C

【解析】

Ⅰ.(1)反應MnO2+4HCl()MnCl2+Cl2↑+2H2O中,Mn元素化合價由+4價降低到+2價,Cl元素化合價由-1價升高為0價,根據化合價的變化可知電子的轉移方向和數目;

(2)該反應中,Cl元素部分化合價由-1價升高為0價,HCl既是還原劑,還有酸性作用;

(3)該反應中Mn元素化合價由+7價變為+2價、C元素化合價由+3價變為+4價,根據轉移電子守恒、原子守恒配平方程式;

Ⅱ.(1)根據c=計算出需要濃鹽酸的濃度,依據溶液稀釋過程中溶質的物質的量不變計算需要濃鹽酸體積;

(2)分析操作對物質的量和溶液體積的影響,依據c=進行誤差分析。

Ⅰ.(1)反應MnO2+4HCl()MnCl2+Cl2↑+2H2O中,Mn元素化合價由+4價降低到+2價,Cl元素化合價由-1價升高,該反應的電子轉移方向和數目可表示為;

(2)反應中MnO2是氧化劑,HCl是還原劑,且HCl部分起酸性作用,根據氧化產物Cl2的量可知氧化劑和還原劑物質的量之比是1:2;

(3)該反應中Mn元素化合價由+7價變為+2價、C元素化合價由+3價變為+4價,其轉移電子總數為10,根據轉移電子守恒知,KMnO4的計量數是2、H2C2O4的計量數是5,再根據原子守恒得方程式為2KMnO4+3H2SO4+5H2C2O4 =2 MnSO4+1K2SO4 +10CO2+8H2O

Ⅱ.(1)質量分數為36.5%、密度為1.2g/cm3的濃鹽酸,物質的量濃度c==12mol/L,設需要濃鹽酸體積為V,則依據溶液稀釋規律得:250mL×3mol/L=12mol/L×V,解得V=62.5mL;

(2)A.量取濃鹽酸時俯視刻度線,則濃鹽酸的體積偏低,導致所配溶液濃度偏低,故A錯誤;

B.容量瓶中有少量蒸餾水,對溶質的物質的量和溶液體積都不產生影響,溶液濃度無影響,故B錯誤;

C.定容時俯視,導致溶液體積偏小,溶液濃度偏高,故C正確;

D.轉移時,未洗滌燒杯和玻璃棒,容量瓶內溶質減小,導致所配溶液濃度偏低,故D錯誤;

故答案為C。

練習冊系列答案
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【題目】新型可充電鈉離子電池因具有原料儲量豐富,價格低廉,安全性高等優點而備受青睞,而因理論比容量較高,充放電過程中材料結構穩定,有利于的可逆脫嵌,可以作為一種非常有潛力的正極材料,下列說法不正確的是

A.放電時,上的電勢比Zn片上的高

B.放電時,正極反應為

C.充電時,外電路中通過0.2 mol電子時,陰極質量增加6.5 g

D.對于正極材料,充電可實現的嵌入,放電可實現的脫嵌

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【題目】根據以下反應:

KMnO4+ Na2SO3+ H2SO4= MnSO4+ Na2SO4+ K2SO4+ H2O

回答下列問題:

I.請配平該反應方程式___,該反應還原劑是___,還原產物是___。

II.當反應轉移1mol電子時,被氧化的物質的質量為___g。

Ⅲ.用單線橋法標出反應中電子轉移的方向和數目___。

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【題目】工業上以CO2NH3為原料合成尿素。在尿素合成塔中的主要反應可表示如下:

反應Ⅰ:2NH3(g)CO2(g)NH2CO2NH4(s) ΔH1=-159.47 kJ·mol1

反應Ⅱ:NH2CO2NH4(s) CO(NH2)2(s)H2O(g) ΔH2=+72.49 kJ·mol1

總反應Ⅲ:2NH3(g)CO2(g) CO(NH2)2(s)H2O(g) ΔH3

回答下列問題:

(1)在相同條件下,反應Ⅰ分別在恒溫恒容容器中和絕熱恒容容器中進行,二者均達到平衡后,c(CO2)恒溫________c(CO2)絕熱(大于”“小于等于”)ΔH3____________。

(2)某研究小組為探究反應Ⅰ中影響c(CO2)的因素,在恒溫下將0.4 mol NH30.2 mol CO2放入容積為2 L的密閉容器中,t1時達到化學平衡,c(CO2)隨時間t變化曲線如圖甲所示,在0t1時間內該化學反應速率υ(NH3)____________;若其他條件不變,t1時將容器體積壓縮到1 L,t2時達到新的平衡。請在圖甲中畫出t1t2時間內c(CO2)隨時間t變化的曲線。___________________________________

(3)150 ℃時,將2 mol NH31 mol CO2置于a L 密閉容器中,發生反應Ⅲ,在t時刻,測得容器中CO2轉化率約為73%,然后分別在溫度為160 ℃、170 ℃、180 ℃、190 ℃時,保持其他初始實驗條件不變,重復上述實驗,經過相同時間測得CO2轉化率并繪制變化曲線(見圖乙)。在150170 ℃之間,CO2轉化率呈現逐漸增大的變化趨勢,其原因是__________180 ℃時反應Ⅲ的平衡常數K____________(用含a的式子表示)

(4)侯氏制堿法主要原料為NaCl、CO2NH3,其主要副產品為NH4Cl,已知常溫下,NH3·H2O的電離常數Kb1.8×105,則0.2 mol·L1 NH4Cl溶液的pH約為________(取近似整數)

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【題目】下列操作正確且能達到實驗目的是(

A.制取氫氧化亞鐵并觀察其顏色

B.制備無水氯化鎂

C.比較兩種物質的熱穩定性

D.制取收集干燥純凈NH3

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【題目】按如圖所示裝置進行實驗,將液體A逐滴加入到固體B中,下列敘述不正確的是

A. A為濃硫酸,BK2SO3,C中盛品紅溶液,則C中溶液褪色

B. A為濃氨水,B為生石灰,C中盛AlCl3溶液,則C中先變渾濁后澄清

C. A為醋酸,BCaCO3,C中盛Na2SiO3溶液,則C中溶液中變渾濁

D. A為雙氧水,BMnO2,C中盛Na2S溶液,則C中溶液中變渾濁

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【題目】根據如圖的轉化關系判斷下列說法正確的是

反應2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;為置換反應(反應條件已略去,漂白粉主要成分為Ca(ClO)2;)。

A.反應①②③④⑤均可寫出離子方程式

B.相同條件下生成等量的O2,反應轉移的電子數之比為1: 1

C.反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1: 4

D.反應說明該條件下鋁的還原性強于錳

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【題目】某學習小組設計實驗探究CuSO4分解產物

Ⅰ.甲同學選擇下列裝置設計實驗探究硫酸銅分解的氣態產物SO3、SO2O2,并驗證SO2的還原性。


回答下列有關問題:

1)上述裝置按氣流從左至右排序為A、D___E、F(填代號)。

2)裝置D的作用是____;能證明有SO3生成的實驗現象是____。

3)在實驗過程中C裝置中紅色溶液逐漸變為無色溶液,說明A中分解產物有:___;待C中有明顯現象后,F開始收集氣體,F裝置中集氣瓶收集到了少量氣體,該氣體是___(填化學式)。

4)為了驗證SO2的還原性,取E裝置中反應后的溶液于試管中,設計如下實驗:

a.滴加少量的NH4SCN溶液 b.滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液

c.滴加酸性KMnO4溶液 d.滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液

其中,方案合理的有____(填代號),寫出E裝置中可能發生反應的離子方程式:___。

Ⅱ.乙同學利用A中殘留固體驗證固體產物(假設硫酸銅已完全分解)查閱資料知,銅有+2+1價,且分解產物中不含0價的銅。Cu2O在酸性條件下不穩定,發生反應:Cu2O+2H+ =Cu+Cu2++H2O。

5)為了驗證固體產物中是否有Cu2O,設計了下列4種方案,其中能達到實驗目的的是____

甲:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硝酸,觀察溶液顏色是否變為藍色

乙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硫酸,觀察溶液顏色是否變為藍色

丙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀鹽酸,觀察是否有紅色固體生成

。喝∩倭繗埩艄腆w于試管,通入氫氣,加熱,觀察是否生成紅色固體

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【題目】300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+1.62 克,在該溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶夜300ml,反應后溶液中SO42-的物質的量濃度約為

A. 0.4 mol/L B. 0.3 mol/L C. 0.1 mol/L D. 0.2mol/L

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