【題目】工業上采用氯化銨熔燒菱錳礦制備高純碳酸錳的流程如圖所示:
已知:①菱錳礦的主要成分是MnCO3,其余為Fe、Ca、Mg、Al等元素。②部分陽離子沉淀時溶液的pH;
離子 | Al3+ | Fe3+ | Ca2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀的pH | 4.1 | 2.2 | 10.6 | 8.1 | 9.1 |
沉淀完全的pH | 4.7 | 3.2 | 13.1 | 10.1 | 11.1 |
③焙燒過程中主要反應為MnCO3+2NH4C1MCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O
(1)合1、2、3,分析焙燒過程中最佳的焙燒溫度、焙燒時間、c(NH4C1)/c(菱錳礦粉)分別為______、______、______。
(2)對浸出液凈化除雜時,需先加入MnO2,作用是______,再調節溶液pH的最大范圍為______,將Fe3+和Al3+變為沉淀面除去,然后加人NH4F將Ca2+、Mg2+變為氧化物沉淀除去。
(3)”碳化結品”步驟中,加入碳酸氫銨時反應的離子方程式為______。
(4)上述流程中可循環使用的物質是______(填化學式)。
(5)現用滴定法測定產品中錳的含量。實驗步驟:稱取4.000g試樣,向其中加入稍過量的磷酸和硝酸,加熱使產品中MnO2完全轉化為[Mn(PO4)2]3-(其中NO3-轉化為NO2-);加入稍過量的硫酸,發生反應NO2-+NH4+=N2↑+2H2O以除去NO2-;加入稀硫酸酸化,再加入60.00mL0.500molL-1硫酸亞鐵銨溶液,發生的反應為[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2PO43-;用5.00mL0.500molL-1酸性K2Cr2O7溶液恰好除去過量的Fe2+。
①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2+反應的離子方程式為______。
②試樣中錳的質量分數為______。
【答案】500℃ 60min 1.10 將Fe2+氧化為Fe3+ 4.7≤pH<9.1 Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O NH4Cl 6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O 20.625%
【解析】
(1)結合三幅圖像,浸出率達到一定高度后再該變量時變化不明顯時的臨界點;
(2)為了通過調節pH使溶液中的鐵變為沉淀,則需要把亞鐵離子氧化為鐵離子;為了完全使溶液中的Fe3+、Al3+變為沉淀,而不影響Ca2+、Mg2+,則pH應大于等于4.7,小于9.1;
(3)凈化除雜后溶液中的錳離子與碳酸氫根離子反應生成碳酸錳沉淀、二氧化碳氣體與水;
(4)通過流程可知,可以循環利用的物質為氯化銨;
(5)①酸性K2Cr2O7溶液中的Cr為+6價,反應中變為+3價,亞鐵離子變為+3價,反應的離子反應式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;②加熱的硫酸亞鐵銨中的亞鐵離子分兩部分,與[Mn(PO4)2]3-和K2Cr2O7反應,n(Fe2+):n(Cr2O72-)=6:1,n1(Fe2+)=6×0.5mol/L×0.005L=0.015mol,n2(Fe2+):n([Mn(PO4)2]3-)=1:1,n2(Fe2+)= n([Mn(PO4)2]3-)=0.500mol/L×0.060L-0.015mol=0.015mol,根據Mn原子守恒,則m(Mn)=0.015mol×55g/mol=0.825g,質量分數=0.825/4=0.20625=20.625%;
(1)結合三幅圖像,浸出率達到一定高度后再該變量時變化不明顯時的臨界點,則焙燒溫度為500℃,焙燒時間為60min,的值為1.10;
(2)為了通過調節pH使溶液中的鐵變為沉淀,則需要把亞鐵離子氧化為鐵離子;為了完全使溶液中的Fe3+、Al3+變為沉淀,而不影響Ca2+、Mg2+,則pH應大于等于4.7,小于9.1,答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;4.7≤pH<9.1;
(3)凈化除雜后溶液中的錳離子與碳酸氫根離子反應生成碳酸錳沉淀、二氧化碳氣體與水,反應的離子方程式為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
(4)通過流程可知,可以循環利用的物質為氯化銨,答案為:NH4Cl;
(5)①酸性K2Cr2O7溶液中的Cr為+6價,反應中變為+3價,亞鐵離子變為+3價,反應的離子反應式:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;②加熱的硫酸亞鐵銨中的亞鐵離子分兩部分,與[Mn(PO4)2]3-和K2Cr2O7反應,n(Fe2+):n(Cr2O72-)=6:1,n1(Fe2+)=6×0.5mol/L×0.005L=0.015mol,n2(Fe2+):n([Mn(PO4)2]3-)=1:1,n2(Fe2+)= n([Mn(PO4)2]3-)=0.500mol/L×0.060L-0.015mol=0.015mol,根據Mn原子守恒,則m(Mn)=0.015mol×55g/mol=0.825g,質量分數=0.825/4=0.20625=20.625%;
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【題目】乙醛酸(HOOC-CHO)是一種重要的有機合成中間體。在乙二酸( HOOC-COOH)電還原法合成乙醛酸的基礎上化學工作者創新性地提出雙極室成對電解法裝置模型及工作原理如圖所示。下列說法中錯誤的是
A. 該離子交換膜應選擇陽離子交換膜
B. HCl是制取乙醛酸反應的催化劑,并起導電作用
C. 該方法的總反應為 OHC-CHO+HOOC-COOH2HOOC-CHO
D. 乙二醛、乙二酸分別在陰、陽電極表面放電,故稱為雙極室成對電解法
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【題目】某學習小組按如下流程探究碘的制取,甲乙兩種制取方案如下:
(1)①分液漏斗使用前須檢漏,檢漏方法是_____________________。
②步驟X中,萃取后分液漏斗內觀察到的現象是_________________。
③下列有關步驟Y的說法正確的是_____。
a.應控制NaOH溶液的濃度和體積 b.將碘轉化成離子進入水層
c.主要是出去海帶浸取原液中的有機雜質 d.NaOH溶液可以有乙醇代替
④實驗中操作Z的名稱是___________。
(2)實驗甲中采用蒸餾不合理,理由是____________________________。
(3)①萃取所用到的玻璃儀器是________________。②萃取的原理是______________。舉例________________。
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【題目】如圖是一種鋰釩氧化物熱電池裝置,電池總反應為xLi+LiV3O8=Li1+xV3O8。工作時,需先引發鐵和氯酸鉀反應使共晶體熔化,下列說法不正確的是
A. 組裝該電池應當在無水、無氧的條件下進行
B. 整個過程的能量轉化涉及化學能轉化為熱能和電能
C. 放電時LiV3O8電極反應為:xLi++LiV3O8-xe-=Li1+xV3O8
D. 充電時Cl移向LiV3O8電極
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【題目】下列說法正確的是
①6.02×1023個分子的體積約是22.4 L ②0.5 mol H2的體積為11.2 L ③標準狀況下,1 mol H2O的體積為22.4 L ④標準狀況下,28 g CO與N2的混合氣體的體積約為22.4 L ⑤各種氣體的氣體摩爾體積都約為22.4 L·mol-1 ⑥標準狀況下,體積相同的氣體所含的分子數相同
A. ①③⑤B. ④⑥C. ③④⑥D. ②④⑥
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【題目】已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H=-184.6kJ·mol-1, 則反應HCl(g)=1/2H2(g)+1/2Cl2(g)的△H為
A. +184.6kJ·mol-1B. -92.3kJ·mol-1
C. -369.2kJ·mol-1D. +92.3kJ·mol-1
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【題目】將一定量的氧化銅加入到10.0mL2.50mol/L的稀硫酸中,待其完全溶解后,再向藍色溶液中加入2.06g鐵粉,經攪拌、過濾、洗滌、干燥等操作,最后得到固體的質量為1.94g。通過數據的比較說明干燥后得到的固體是什么物質?____求原氧化銅的質量___。
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【題目】可逆反應mA(g)nB(g)+pC(s) ΔH=Q,溫度和壓強的變化對正、逆反應速率的影響分別符合右圖中的兩個圖像,以下敘述正確的是
A. m>n,Q>0 B. m>n+p,Q>0 C. m<n+p,Q<0 D. m>n,Q<0
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列反應在任何溫度下均能自發進行的是
A. 2N2(g)+O2(g)===2N2O(g) ΔH=+163 kJ·mol-1
B. Ag(s)+Cl2(g)===AgCl(s) ΔH=-127 kJ·mol-1
C. HgO(s)===Hg(l)+O2(g) ΔH=+91 kJ·mol-1
D. H2O2(l)===O2(g)+H2O(l) ΔH=-98 kJ·mol-1
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