【題目】(1)甲醇是重要的溶劑和替代燃料,工業上用CO和H2在一定條件下制備
的反應:
,在體積為1L的恒容密閉容器中,充2molCO和
,一定條件下發生上述反應,測得
和
的濃度隨時間變化如圖所示。
①從反應開始到5min,用一氧化碳表示的平均反應速率υ(CO)=______。
②下列說法正確的是______。
A.達到平衡時,的轉化率為
B.5min后容器中混合氣體的平均相對分子質量不再改變
C.達到平衡后,再充入氨氣,反應速率減小
D.2min前υ(正)>υ(逆),2min后υ(正)<υ(逆)
(2)一定溫度下,將與
以體積比1:2置于密閉容器中發生反應:
,達到平衡時
的體積分數為
,該反應的平衡常數
______。
(3)碳與水蒸氣反應制取的相關反應如下:
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
①計算反應的
______
②對于可逆反應,采取以下措施可以提高
產率的是______。
A.降低體系的溫度
B.壓縮容器的體積
C.增加CaO的量
D.選用適當的催化劑
(4)以甲醇為燃料,為氧化劑,KOH溶液為電解質溶液,可制成燃料電池
電極材料為惰性電極
。若KOH溶液足量,寫出此燃料電池負極的電極反應式:______;
(5)若往20mL的弱酸
溶液中逐滴加入一定濃度的燒堿溶液,測得混合溶液的溫度變化如圖所示,下列有關說法正確的是______
①該燒堿溶液的濃度為
②該燒堿溶液的濃度為
③的電離平衡常數:b點
點
④從b點到c點,混合溶液中一直存在:c(Na+)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+)
【答案】 B
A
②③
【解析】
(1)①根據圖像中數據和化學反應速率的公式計算;
②結合圖像和有關數據關系進行計算,根據化學平衡狀態的標志分析判斷;
(2)根據三段式進行計算;
(3)①根據蓋斯定律進行計算;
②根據影響化學平衡移動的因素分析判斷;
(4)CH3OH在負極發生失電子的氧化反應,據此書寫電極反應式;
(5)b點溫度最高,說明此時NaOH與NaNO2恰好完全反應,據此分析判斷。
(1)①根據圖像,υ(CO)=mol/(L·min)=0.3 mol/(L·min);
②A.到達平衡時,消耗氫氣的物質的量濃度為2×(2-0.5)mol·L-1=3mol·L-1,氫氣的轉化率為×100%=75%,選項A錯誤;
B.混合氣體的質量始終不變,但該反應是氣體物質的量減少的反應,因此混合氣體的平均相對分子質量不變時,說明達到平衡,在5min時,反應達到平衡,選項B正確;
C.恒容狀態下,充入NH3,各組分濃度不變,化學反應速率不變,選項C錯誤;
D.5min時反應達到平衡,5min前都為υ( 正)>υ(逆),選項D錯誤;
答案選B;
(2)因為該反應反應前后氣體分子數不變,則令NO2的物質的量濃度為1mol/L,SO2的物質的量為2mol/L,
根據題意得出×100%=25%,解得x=0.75,根據化學平衡常數的定義,
,因此有K=
=1.8;
(3)①根據蓋斯定律,由I+II+III得出△H=(131-43-178.3)kJ·mol-1=-90.3kJ·mol-1;
②A.正反應是放熱反應,降低溫度,平衡向正反應方向進行,氫氣的產率增加,選項A可采。
B.反應前后氣體系數之和相等,壓縮容器的體積,平衡不移動,即H2的產率不變,選項B不可采;
C.CaO是固體,濃度視為常數,即增加CaO量,平衡不移動,H2的產率不變,選項C不可采。
D.催化劑對平衡的移動無影響,H2的產率不變,選項D不可采取;
答案選A;
(4)以甲醇為燃料,為氧化劑,KOH溶液為電解質溶液,通甲醇一極為負極,負極電極反應式為
;
(5)①②當加入20mL氫氧化鈉溶液時,溫度達到最高,兩者恰好完全反應,則NaOH的濃度為0.01mol·L-1,①錯誤、②正確;③電離平衡常數受溫度的影響,弱電解質的電離是吸熱過程,升高溫度促進電離,b點溫度比a點高,因此b點HNO2的電離平衡常數比a點大,③正確;④從b點到c點,在c點溶液中溶質為NaNO2和NaOH,且兩者物質的量相等,此時的離子濃度大小順序是:c(Na+)>c(OH-)>c(NO2-)>c(H+),④錯誤;
答案選②③。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】25℃時,在25 mL0.1mol/L的NaOH溶液中,逐滴加入0.2 mol/L的CH3COOH溶液,溶液的pH與CH3COOH 溶液體積關系如圖所示。下列有關粒子濃度關系正確的是
A. 曲線上A、B間的任意一點:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B. B點:c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)
C. C點:c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)
D. D點:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含Fe3+、Fe2+和Mn2+等離子.若以它以及表2中的某些物質為原料,按圖所示工藝流程進行生產,可制得輕質氧化鎂。
若要求產品盡量不含雜質,而且生產成本較低,請根據表1和表2提供的資料,填寫空白:(注*Fe2+氫氧化物呈絮狀,不易從溶液中除去,所以,常將它氧化為Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去)。
(1)鐵元素位于 第____族____區,其中Fe2+ 核外電子排布式為____,
(2)在步驟②中加入的試劑X,最佳的選擇是__________,寫出步驟②中pH=1時所發生反應的離子方程式:__________;
(3)在步驟③中加入的試劑是____;之所以要控制pH=9.8,其目的是_______;
(4)已知在步驟⑤中發生的反應是____,寫出步驟⑥的化學方程式_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某化工廠采用稀NaOH溶液脫除。若堿洗脫除后所得廢液的pH約為
已知:相同溫度下飽和
溶液的pH約為
,則下列說法正確的是
A.該溶液中:
B.該溶液中:
C.加水稀釋該溶液,恢復至原溫度,pH增大,不變
D.該溶液pH約為13的原因:
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】前四周期原子序數依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數相差為10,基態D、E原子的價電子層中未成對電子數分別為4、2,且原子序數相差為2。
(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號,下同)。
(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結劑)。請寫出黃血鹽的化學式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號)。
a.金屬鍵 b.共價鍵 c.配位鍵
d.離子鍵 e.氫鍵 f.分子間的作用力
(3)E2+的價層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發生加成:如①CH2=CH2 ②HC≡CH ③ ④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質序號),HCHO分子的立體結構為______________,它加成后產物甲醇的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是____________。
(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請先判斷對應的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數之比為_________。金屬F的晶胞中,若設其原子半徑為r,晶胞的邊長為a,根據硬球接觸模型,則r = _______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結果)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)中國古代四大發明之一--黑火藥,它的爆炸反應為S+ 2KNO3+ 3C 3CO2↑+ A + N2↑(已配平)
①除S外,上列元素的電負性從大到小依次為__________。
②生成物A的晶體類型為__________,含極性共價鍵的分子的中心原子軌道雜化類型為_______。
③已知CN-與N2結構相似,推算HCN分子中鍵與
鍵數目之比為____________。
(2)GaF3的熔點高于1000℃,GaCl3的熔點為77.9℃,其原因是_________。
(3)下列有關說法正確的是______________。
A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區
B.氧的第一電離能比氮的第一電離能大
C.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖
D.錳的電負性為1.59 ,Cr的電負性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強
(4)含有Cu2+ 的溶液中加入過量氨水,發現生成深藍色溶液,試寫出反應的離子方程式:_______。
(5)氮化硼形成立方晶體,晶體結構類似金剛石,如圖所示。
已知:該晶體密度為ρg·㎝-3,NA代表阿伏加德羅常數的值。
①該晶體的化學式為______________。
②在該晶體中,B與N形成共價鍵的鍵長(d)為________________________pm(列式即可)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】利用下列裝置進行相應實驗,有關說法不正確的是
A.圖裝置可驗證酸性:
B.圖裝置可用于收集氣體
C.圖裝置可用于分離
萃取碘水后的有機層和水層
D.圖裝置中接通開關后,Zn片腐蝕速率增大,Cu片有氣體放出
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列根據實驗現象得出的結論正確的是
選項 | 實驗操作 | 現象 | 結論 |
A | 廢 | 得到澄清溶液 | X中一定不含 |
B | 濃度均為 | 產生黑色沉淀 |
|
C |
| 試紙變為藍色 |
|
D |
| 有機相呈橙色 | 氧化性: |
A.AB.BC.CD.D
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