【題目】鉬酸鈉( Na2MoO4)可與重金屬鹽產生沉淀,是目前應用較多的一種新型水處理劑。利用精鉬礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)來制取鉬酸鈉晶體的工藝流程如下圖所示。
請回答下列問題:
(1)混合氣A中含有一種大氣污染物,其化學式為___________。
(2)焙燒的過程中采用如圖1所示的“多層逆流焙燒”。
①多層逆流焙燒的優點是___________(任答兩點)。
②依據如圖2,寫出第6~12層MoO2參加反應的化學方程式___________。
(3)寫出堿浸時發生反應的離子方程式___________。
(4)PbS與H2O2反應時,溫度高于40℃后,反應速率反而減慢,原因是___________。
(5)流程圖中“除SO42-”的過程中,當 BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率為97.0%,已知原 Na2MoO4溶液中c(MoO42-)=0.48mol/L, c(SO42-)=0.040mol/L, Ksp(BaSO4)=1.0×10-10, 則Ksp(BaMoO4)=___________。(過程中溶液體積變化忽略不計)
(6)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2Lix(MoS2)n,則電池放電時的正極反應式是___________。
【答案】SO2 增長鉬精礦與空氣接觸的時間和增大接觸面積,使其充分反應,提高原料的利用率、實現熱量交換,節約能源 2MoO2+O2 2MoO3 MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑ 溫度高于40℃后,H2O2分解,濃度減小,反應速率減慢 4.0×10-8 nMoS2+xLi++xe-=Lix(MoS2)n
【解析】
(1)精鉬礦中含有S元素,焙燒時產生SO2;
(2)①多層逆流焙燒可增長鉬精礦與空氣接觸的時間和增大接觸面積;
②依據圖2,第6~12層MoO2轉化為MoO3;
(3)堿浸時MoO3與CO32-反應生成MoO42-和CO2氣體;
(4) H2O2在溫度高于40℃后分解;
(5)反應后的溶液中c(MoO42-)=0.48mol/L,c(SO42-)=0.04×3% mol/L,BaMoO4開始沉淀時c(Ba2+)=,根據Ksp(BaMoO4)= c(Ba2+)×c(MoO42-)計算;
(6)根據總反應,電池放電時,正極MoS2得電子生成Lix(MoS2)n。
(1)MoS2含有S元素,焙燒時產生SO2;
(2)①由圖1可知多層逆流焙燒,可增長鉬精礦與空氣接觸的時間和增大接觸面積,使其充分反應,提高原料的利用率、實現熱量交換,節約能源。②6~12層MoO2轉化為MoO3,反應方程式為2MoO2+O2 2MoO3
(3)堿浸時發生反應的離子方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑
(4)PbO2與H2O2反應時,若溫度高于40℃后會導致H2O2分解速率加快,其濃度減小導致化學反應速率減小。
(5)反應后的溶液中c(MoO42-)=0.48mol/L, c(SO42-)=0.04×3% mol/L,BaMoO4開始沉淀時c(Ba2+)=, Ksp(BaMoO4)=c(Ba2+)×c(MoO42-)=4×10-8;
(6)電池負極反應為xLi-xe-=xLi+,總反應減去負極反應,即為正極反應:xLi++nMoS2+xe-=Lix(MoS2)n
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【題目】某研究小組擬合成染料X和醫藥中間體Y。
已知:
回答下列問題:
(1)A的系統命名為________________。
(2)C的結構簡式為 ____________。
(3)B到C的反應類型是________________。
(4)C+D→E的化學反應方程式為________ 。
(5)F的分子式為____________。
(6)G與A互為同分異構體,請寫出滿足下列條件的任意兩種G的結構簡式______________。
①核磁共振氫譜顯示G分子中有4個吸收峰;
②紅外光譜顯示G分子中含有苯環、甲氧基(),沒有羥基、過氧鍵(-O-O-)
(7)設計以和
為原料制備Y(
)的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)_______________________________________________________。
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【題目】為了制取純凈干燥的氣體A,可用如圖所示裝置,生成A的速度可通過滴入液體B的速度控制,已知A是一種無色、無味、不能使酸堿指示劑變色、也不會在空氣中燃燒的氣體,但能使帶火星的木條復燃。
(1)A是________。
(2)若C是一種淡黃色固體,則燒瓶中發生反應的化學方程式是_______________________。
(3)若C是一種黑色粉末,則B物質是________,C物質的作用是__________________。
(4)洗氣瓶(廣口瓶)中裝的試劑D是________,其作用是_______。所制得的氣體用________法收集。
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【題目】氯化亞銅是化工和印染等行業的重要原料,廣泛用作有機合成的催化劑。
Ⅰ.甲采用CuCl2·2H2O熱分解法制備CuCl,裝置如圖。
(1)儀器X的名稱是_______________,C中燒杯的試劑可以是__________。
(2)“氣體入口”通入的氣體是_______。
(3)反應結束后,取所得產品分析,發現其中含有氧化銅,其可能原因是______________。
Ⅱ.乙另取純凈CuCl2固體用如下方法制備CuCl。
(4)操作②中反應的離子方程式為___________________。
(5)操作①中若用100 mL 10 mol/L鹽酸代替0.2 mol/L鹽酸,再通入SO2后,無白色沉淀產生。對此現象有如下兩種猜想:
猜想一:c(H+)過大導致白色沉淀溶解。為驗證此猜想,取75gCuCl2固體、100 mL0.2 mol/L鹽酸及________mL10.0mol/LH2SO4配制成200 mL溶液,再進行操作②,觀察是否有白色沉淀產生。
猜想二:_______________。請設計實驗說明該猜想是否成立:_________________。
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A. 1L0.1mol/L的 NaHSO4溶液中所含的氧原子數目為0.4NA
B. 1mol-OH(羥基)與1 mol H3O+中所含的電子數均為10NA
C. 7.1gCl2與足量Fe充分反應,轉移的電子數為0.2NA
D. 80gCuO和Cu2S的混合物中,所含銅原子數為2NA
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【題目】25℃下,現有0.1mol·L-1的H2SO4和0.1 mol·L-1一元弱酸HA兩種溶液。
(1)寫出0.1 mol·L-1一元弱酸HA的電離方程式___________________。
(2)0.1mol·L-1的H2SO4中水電離出的C(H+)為_____________________。
(3)向0.1mol·L-1的硫酸中加入一定體積的pH=13的NaOH溶液,反應后溶液的pH為2,則所需NaOH溶液與硫酸的體積比為___________________;
(4)向0.1 mol·L-1一元弱酸HA加入一定體積的水,在此過程中,下列數值變大的是_________________。
①c(H+) ②n(A-) ③c(OH-) ④ Ka ⑤c(A-)/ c(HA)
(5)實驗室在配制溶液時,一些物質存在水解的情況,在配制Fe2(SO4)3溶液時,Fe3+也存在水解,請書寫水解離子方程式____________________________。
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【題目】NiSO46H2O易溶于水,其溶解度隨溫度升高明顯增大。以電鍍廢渣(主要成分是NiO,還有CuO、FeO等少量雜質)為原料制備該晶體的流程如下,下列說法錯誤的是
A. 溶解廢渣時不能用稀鹽酸代替稀H2SO4B. 除去Cu2+可采用FeS
C. 流程中a-b的目的是富集NiSO4D. “操作I”為蒸發濃縮、冷卻結晶
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【題目】常溫下,向濃度均為 0.1 molL-1、體積均為 100 mL 的兩種一元酸 HX、HY的溶液中,分別加入 NaOH固體,lg[c(H+ )/c(OH- )]隨加入 NaOH的物質的量的變化如圖所示。下列說法正確的是
A. 常溫下電離常數:HX < HY
B. a 點由水電離出的 c(H+)=10-12 molL-1
C. c 點溶液中:c(Y- )>c(HY )
D. b 點時酸堿恰好完全中和
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【題目】有機化合物K是一種聚酯材料,合成路線如下:
己知:①AlCl3為生成A的有機反應的催化劑
②F不能與銀氨溶液發生反應,但能與Na反應。
(1)生成A的有機反應類型為________。生成A的有機反應分為以下三步:
第一步:CH3COCl+AlCl3→CH3CO++AlCl4,
第二步:____________________
第三步:AlCl4-+H+→AlCl3+HCl
請寫出第二步反應。
(2)B的化學名稱為反應條件①為______________,反應條件②為_______________。
(3)由乙炔生成F的化學方程式為____________________。
(4)F的同分異構體很多,其中能同時滿足這以下4個條件的鏈狀化合物共有_________種(包括順反異構和對映異構);
①含有三種官能團;②能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應;③氧原子不與碳碳雙鍵相連
④與Na反應可放出氫氣
(5)K的結構簡式為_________________。
(6)請以乙炔和丙酮為原料,按照加成、加成、消去的反應類型順序三步合成天然橡膠的單體。(無機試劑任選)________________
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