【題目】關于下列各圖的敘述不正確的是( )
化學方程式 | 平衡常數K |
F2 + H2 = 2HF | 6.5×1095 |
Cl2 + H2 = 2HCl | 2.6×1033 |
Br2 + H2 = 2HBr | 1.9×1019 |
I2 + H2 = 2HI | 8.7×102 |
A.已知CO的燃燒熱283kJ·mol-1,O2(g) +2 H2(g) = 2H2O(g) ΔH = -483.6 kJ·mol-1,則圖甲表示CO和H2O(g)生成CO2和H2的能量變化
B.某溫度下,pH =11的NH3H2O和pH =1的鹽酸等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)恰好完全反應,反應后的溶液中NH4+、NH3H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05molL-1
C.在常溫下,X2(g) 和 H2反應生成HX的平衡常數如表乙所示,僅依據K的變化,就可以說明在相同條件下,平衡時X2(從F2到I2)的轉化率逐漸降低,且X2與H2反應的劇烈程度逐漸減弱
D.圖丙中曲線表示常溫下向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋過程中,的變化情況
【答案】C
【解析】
A. CO的燃燒熱283kJ·mol-1,熱化學方程式為:CO(g) + O2(g) = CO2(g) ΔH = -283 kJ·mol-1;O2(g) +2 H2(g) = 2H2O(g) ΔH = -483.6 kJ·mol-1;依據蓋斯定律第一個方程減去第二個方程的一半得到CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) ΔH = -41.2 kJ·mol-1,與圖象符合,故A正確;
B. 某溫度下,pH =11的NH3H2O氫氧根離子濃度為0.001 molL-1,和pH =1的鹽酸溶液中氫離子濃度為0.1 molL-1;等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)恰好完全反應生成氯化銨濃度為0.05 molL-1;依據物料守恒,反應后的溶液中NH4+、NH3H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05 molL-1,故B正確;
C. K值越大,說明反應的正向程度越大,即轉化率越高;反應的正向程度越小,說明生成物越不穩定,越易分解,反應程度越小,但不能判斷與氫氣反應的劇烈程度,故C錯誤;
D. 常溫下向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋過程中,弱酸電離被促進,比值增大,符合圖象分析,故D正確;
綜上所述,答案為C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】無水氯化鋁在生產、生活中應用廣泛。工業上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含有Fe2O3、SiO2等雜質)制取無水氯化鋁的一種工藝流程示意如下:
已知:
物質 | ||||
沸點/℃ | 57.6 | 180(升華) | 300(升華) | 1023 |
回答下列問題:
(1)步驟I中焙燒使固體水分揮發、氣孔數目增多,其作用是_________________(只要求寫出一種)。
(2)請寫出步驟I中反應的方程式:________________________、______________________
(3)步驟Ⅲ的尾氣經冷卻至室溫后,氣體用足量的NaOH冷溶液吸收,生成的鹽主要有3種,其化學式分別為____________________。
(4)氯化鋁粗品中的雜質主要是___________(寫化學式)。結合流程及相關數據分析,步驟Ⅴ中加入鋁粉的目的是_____________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質)中提取氧化鋁的兩種流程如下:
請回答下列問題:
(1)給濾液E中通入過量的NH3,其反應的離子方程式是____________________。
(2)流程Ⅱ中加入燒堿溶液后,生成SiO的離子方程式是__________________。
(3)驗證濾液A中含Fe3+,可取少量濾液并加入______________(填寫試劑名稱)。
(4)濾液C中溶質的主要成分是___________(填化學式)。
(5)濾液F中離子電荷守恒的關系式為___________________________。
(6)濾液C和濾液F共同的溶質為G,用惰性電極電解500mL 0.1 mol·L-1的G溶液,若陽極得56 mL氣體(標準狀況),則所得溶液在常溫下pH為_____________(忽略電解前后溶液體積的變化)。
(7)已知25 ℃時Mg(OH)2的溶度積常數Ksp=1.8×10-11。取適量的濾液A,加入一定量的燒堿溶液至達到沉淀溶解平衡,測得該溶液的pH=13.00,則25℃時殘留在溶液中的c(Mg2+)=________ mol·L-1。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下表是25℃時五種物質的溶度積常數,下列有關說法錯誤的是
化學式 | CuS | ||||
溶度積 |
A.根據表中數據可推知,常溫下在純水中的溶解度比
的大
B.向溶液中通入
可生成CuS沉淀,是因為
C.根據表中數據可推知,向硫酸鋇沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,不可能有碳酸鋇生成
D.常溫下,在
溶液中比在
溶液中的溶解度小
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化工生產中常用MnS作為沉淀劑除去工業廢水中Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s) CuS(s)+Mn2+(aq),下列說法錯誤的是( )
A.MnS的Ksp比CuS的Ksp大
B.該反應達平衡時c(Mn2+)=c(Cu2+)
C.往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,c(Mn2+)變大
D.該反應的平衡常數K=
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【題目】X、Y、Z、W均為短周期主族元素,它們在周期表中相對位置如圖所示。Z和Y兩元素可以形成常見ZY3型化合物,下列說法正確的是
A. X的常見氫化物比Y的常見氫化物穩定
B. X、Z、W的氧化物對應水化物都是常見的強酸
C. W單質不能從鹽溶液中置換出Z單質
D. X、Z均可與Y形成原子個數比為1:2的共價化合物
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【題目】碳酸錳是制造電信器材軟磁鐵氧體,合成二氧化錳和制造其他錳鹽的原料。工業上用軟錳礦(主要成分是MnO2·MnO,含有少量Fe2O3、Al2O3、SiO2)制備碳酸錳的流程如下:
(1)“浸取”步驟中,MnO2·MnO發生反應的離子方程式為___,還能被K2SO3還原的物質有___(填化學式)。“過濾”時濾渣的主要成分是___。
(2)如表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(“沉淀完全”是指溶液離子濃度低于1.0×10-5mol·L-1),請補充完整由“氧化”后的溶液制備MnCO3的實驗方案:向“氧化”后的溶液中加入____,調pH為___,___,得較純MnCl2溶液,加入KHCO3溶液沉錳得MnCO3。(實驗中可能用到的試劑為K2CO3溶液、鹽酸)。
(3)“沉錳”步驟的離子方程式為___,若Mn2+沉淀完全時測得溶液中CO32-的濃度為2.2×10-6mol·L-1,則Ksp(MnCO3)=___。
(4)實驗室可以用Na2S2O8溶液來檢驗Mn2+是否完全發生反應,原理為:Mn2++S2O82-+H2O---H++SO42-+MnO4-
①請配平上述離子方程式___;
②確認Mn2+離子已經完全反應的現象是___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)寫出氯原子的原子結構示意圖____________,NH4Cl的電子式_______________;
(2)用電子式表示H2O的形成過程_________________________________________________;
(3)已知一定條件下,白磷轉化為紅磷釋放出能量,則等質量的白磷比紅磷具有的能量___(填“高”、“低”),故白磷比紅磷穩定性_____(填“強”、“弱”),等質量的白磷和紅磷充分燃燒均生成五氧化二磷,______放出熱量多。
(4)在“綠色化學工藝”中,理想狀態是反應物中的原子全部轉化為欲制得的產物,即原子利用率為100%。下列反應類型能體現“原子經濟性”原則的是 ____。(請填序號)
①置換反應,②化合反應, ③分解反應, ④取代反應, ⑤加成反應,⑥加聚反應
(5)電解法冶煉金屬鋁的化學方程式為_____________。取等物質的量的MgO和Fe2O3 的混合物進行鋁熱反應,反應的化學方程式為________________,引發鋁熱反應的實驗操作是__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]環丙貝特(H)是一種降血脂藥物,可明顯降低極低密度和低密度脂蛋白水平,并升高高密度脂蛋白,通過改善膽固醇的分布,可減少CH和LDL在血管壁的沉積,還有溶解纖維蛋白和阻止血小板凝聚作用。如圖是合成環丙貝特的一種新方法:
回答下列問題:
(1)C的化學名稱為______________________
(2)F中含氧官能團的名稱為______________
(3)H的分子式為________________________
(4)反應①的反應類型為___________,反應④的化學方程式為______________________
(5)M為的同分異構體,能與NaHCO3溶液反應產生氣體,則M的結構共有種____(不考慮立體異構);其中1HNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結構簡式為_______
(6)利用Wittig反應,設計以環己烷為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:______________________。
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