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【題目】如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號個體為男性患者．下列有關判斷結論不正確的是（　　）

A.該病可能為常染色體隱性遺傳病

B.若7號不帶致病基因，則11號的致病基因可能來自2號

C.若3號不帶致病基因，7號帶有致病基因，9號和10號婚配，后代患病的概率是1/18

D.若7號帶有致病基因，則10號為純合子的概率為1/3

【答案】B

【解析】

1號和2號沒病，而生出的兒子5號有病，則該病為隱性遺傳，設控制該病的基因為A、a。

A、該病屬于隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能是X染色體上，A正確；

B、若7號不帶有致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳��；在該系譜中，則11號的致病基因來自6號，而6號的致病基因來自1號， B錯誤；

C、若3號不帶致病基因，7號帶有致病基因，則為常染色體隱性遺傳，9號為Aa的概率為1/3，10號為Aa的概率為2/3，則9號和10號婚配，后代患病的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，C正確；

D、若7號帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，10號的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，其為純合子的概率是1/3，D正確。

故選：B。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有關圖中蛋白質的敘述，正確的是

A. 形成該蛋白質時共脫掉125個水分子 B. 共有126個肽鍵

C. R基中共含17個氨基 D. 含有兩條肽鏈

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】蛋白糖（G）是一種廣泛應用于食品、飲料、糖果的甜味劑，一種合成蛋白糖的路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A、D的結構簡式分別為_____、____。

（2）反應①和反應③的反應類型分別為_____、____。

（3）反應②和反應④除了生成主要的有機物外，還有無機物生成，無機物的化學式分別是____、_____。

（4）寫出能同時滿足下列條件的C的2種同分異構體的結構簡式___（不考慮立體異構）。

①能與FeCl3溶液發生顯色反應

②苯環上的一氯取代物只有兩種

③能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體

（5）參照上述合成路線和相關信息，以甲醛為起始原料（無機試劑任選），設計設備甘氨酸的合成路線 ______。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變為鐮刀形細胞貧血癥基因（HbS）引起的。在非洲地區黑人中有4％的人是該病患者，會在成年之前死亡，有32％的人是攜帶者，不發病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。下圖是該地區的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。

（1）據系譜圖可知，HbS基因位于________ 染色體上。Ⅱ-6的基因型是____________， 已知Ⅱ-7也來自非洲同地區，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個孩子，患鐮刀形細胞貧血癥的概率是______________。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一個孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法診斷______________。 若孩子已出生，在光學顯微鏡下觀察_____________，即可診斷其是否患病。

下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

（3）用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現的位置可能有圖所示的三種結果。若出現________結果，則說明胎兒患��；若出現________結果，則說明胎兒是攜帶者。

家蠶中正常蠶（D）對油蠶（d） 基因為顯性，位于Z染色體上。血液黃色（A）對白色（a）為顯性，幼蟲普通斑（B）對素白斑（b）為顯性。

（4）某基因型為AaBbZDZd的個體產生的生殖細胞（如圖），則與該細胞同時產生的細胞基因型為______________________________。

（5）若圖細胞占生殖細胞8%，則該個體與同類型AaBb的油蠶交配，后代中黃色血素白斑油蠶的比例是__________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖中a、b和c構成了化合物m。有關敘述正確的是

A. 若c為腺嘌呤，則m為腺嘌呤脫氧核苷酸

B. 禽流感病原體和幽門螺桿菌體內的m都為4種

C. ATP脫去兩個磷酸基團，可形成m中的一種

D. b和c交替連接，構成遺傳物質的基本骨架

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑤表示物質或結構，a、b、c表示生理過程。請據圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸）

（1）完成遺傳信息表達的是過程___________（填字母）；a過程所需的酶有_______________。

（2）圖中物質或結構在同一個體不同細胞中存在差異的有_______________（填數字）；由②指導合成的多肽鏈中氨基酸序列是______________________。

（3）該DNA片段①中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數目為__________個。

（4）從化學成分角度分析，與③結構的化學組成最相似的是 （______）

A.煙草花葉病毒 B.噬菌體 C.酵母菌 D.染色體

（5）白化病是由控制酪氨酸酶的基因異常而導致酪氨酸不能轉變成黑色素引起的，這說明基因和性狀的關系是_________。

（6）1978年，美國科學家將人類胰島素基因拼接到大腸桿菌的DNA中，通過大腸桿菌的繁殖，生產出人類的胰島素。人的胰島素基因能在大腸桿菌細胞中表達其所攜帶的遺傳信息，說明____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復次數（n）多少有關。當基因中n<50（基因正常）時表現正常；當n>200時，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重復次數（n）的不同等原因，約50％患病，50％表現正常。

（1）導致出現脆性X綜合征的變異類型是____________________。調查發現，該病的發病率僅次于先天愚型，調查該病在人群中的發病率時所用的計算公式是：脆性X綜合征的發病率=_________________。

（2）研究表明，患者體細胞中FMRl基因相應的mRNA和蛋白質的量比正常人減少或缺乏，說明CGG／GCC序列重復次數過多，抑制了該基因的____________過程。

（3）下圖是甲�。硢位蜻z傳�。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖。請回答：

①甲病的遺傳方式是_______。Ⅰ3和Ⅰ4若再生一個孩子，該孩子患甲病的幾率是___________。

②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是_____，患者的性別是__________。

③若Ⅰ2為FMRl變異基因（n>200）的雜合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13患病的幾率為___________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖A表示某時刻神經纖維膜電位狀態，圖B表示電位隨時間變化曲線。下列相關敘述錯誤的是

A.將圖A神經纖維置于低Na+環境中，靜息電位將變大

B.甲區域或丙區域可能剛恢復為靜息狀態

C.丁區域的膜電位處于圖B中的①

D.若圖A的興奮傳導方向是從左到右，則乙處電位可能處于③→④過程

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】用連著微伏表的兩個電極測試受刺激后的神經纖維上的電位變化，已知該纖維靜息電位為－70 mV，如果微伏表上發生一次持續約1 ms的電位差的變化：由－70 mV上升到0，再繼續上升至＋40 mV，然后再下降恢復到－70 mV。則刺激部位和微電極放置位置正確的是

A.B.

C.D.

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