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【題目】選取某種植物生長狀況相同的四組枝條進行如下處理。其中甲、乙、丙切去頂芽,丁保留頂芽,1、23、4表示側芽。將乙切下的頂芽放回原位置,將丙切下的頂芽放置在瓊脂塊上,一段時間后將瓊脂塊置于頂芽位置,四組枝條均給予相同的單側光,最先發育成側枝的側芽是哪個?

A.1B.2C.3D.4

【答案】A

【解析】

頂端優勢是指頂芽優先生長而側芽收到抑制的現象.在去除頂端優勢的情況下,近頂芽的側芽首先發育成枝條。圖甲去除了頂端,單側光對枝條無影響,側芽1很快發育成側枝,主枝不生長;圖乙將切下的乙頂芽放回原位置,等于不切,因此生長情況如同;圖丙將切下的頂芽放置在瓊脂塊上一段時間后將瓊脂塊置于丙原頂芽位置,失去尖端,不會受光照影響,因此主枝直立生長,側芽不發育。

分析實驗可知,乙、丙、丁的頂芽產生的生長素仍然對側芽2、3、4具有抑制作用,因此側芽發育慢,而甲的頂芽去除,即去除頂端優勢,導致側芽生長素濃度減少,側芽最先發育成側枝。

故選A

練習冊系列答案
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【題目】染色體、染色單體、同源染色體和四分體四個概念的比較,如圖相關敘述不正確的是( )

A. a、b、c圖中都有2條染色體,且都有染色單體

B. a、b、c圖中都有一對同源染色體

C. c圖中有一個四分體,1對同源染色體1個四分體。

D. a圖中有2個DNA分子,b、c圖中均有4個DNA分子

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是人體內基因對性狀的控制過程。據圖分析可知(

A.②過程僅需mRNA、tRNA兩種形式的RNA進行參與

B.①②④表明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀

C.鐮刀型細胞貧血癥只能通過基因檢測來確診

D.食物中缺乏酪氨酸會使人患白化病

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【題目】下圖表示四種植株的體細胞染色體情況。下列相關敘述正確的是(

A.細胞Ⅰ中大小相同的染色體歸為一個染色體組

B.細胞Ⅱ一定來自于三倍體植株

C.細胞Ⅲ內含有一個染色體組

D.細胞Ⅳ所在的植株不可能是由受精卵發育而來

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【題目】圖甲是某DNA分子片段,圖乙表示DNA遺傳信息的傳遞和表達過程。請據圖回答以下問題:

1)圖甲中5的名稱是______________,6代表的是____________。DNA的基本骨架是由_________構成的。

2)圖乙中a過程發生在動物細胞的______________(填細胞結構名稱)中。用放射性同位素15N標記DNA應標記在圖甲中的______________部位(用圖甲中的數字表示)。若DNA一條鏈被15N標記,另一條鏈被14N標記(如圖乙中的①DNA),該DNA15N標記的脫氧核苷酸為原料的培養液中復制3次,所得子代中與親代放射性情況完全相同的DNA所占比例是______________。

3)若圖乙編碼的肽鏈由218個氨基酸組成,則其對應的②中至少有______________個堿基(考慮終止密碼子),若②中第107位的堿基CG取代,則可能導致該肽鏈第________________位氨基酸發生改變。

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【題目】核基因P53屬于一種功能強大的抑癌基因。當人體細胞DNA受損時,P53基因被激活,產生的P53蛋白既可以阻止損傷的DNA復制,同時也可以啟動修復酶系統促使DNA的自我修復。請據圖回答以下問題:

1)完成①過程所需要的原料有_________________________。

2DNA損傷包括DNA分子中堿基的___________ (填堿基的變化類型),也包括_______________鍵的水解造成DNA中單鏈或雙鏈斷裂等多種情況。

3DNA出現損傷時,P53蛋白啟動P21基因的表達,產生的P21蛋白可能通過抑制______________酶與DNA母鏈結合從而影響DNA子鏈的延伸,待修復酶系統完成對損傷DNA的修復后,細胞進入正常的細胞分裂。由此推知P53蛋白會導致細胞周期中的_______________期延長。

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【題目】①②③④⑤是有關顯微鏡的幾個操作步驟。下圖所示是在顯微鏡下觀察到的幾何圖形,要圖1轉化成圖2,所列ABCD四種操作順序中,正確的應是:(

轉動粗準焦螺旋轉動細準焦螺旋調節光圈轉動轉換器移動玻片

A.①②③④⑤B.④③②

C.⑤④③②D.⑤④①③

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【題目】肥胖已成為現代社會中最常見的營養障礙性疾病。瘦素是白色脂肪組織中肥胖基因的表達產物,其部分作用機制如下圖所示(“+”為促進,“-”為抑制)。有關瘦素的敘述,錯誤的是

A.當體重增加時,健康人血漿中瘦素增加導致神經肽Y含量減少,攝食減少

B.健康人體內瘦素和神經肽Y的含量保持相對穩定,是因為存在反饋調節機制

C.若體內存在瘦素受體的抗體,即使瘦素分泌正常,也可能出現肥胖癥狀

D.肥胖患者通過口服瘦素可以減少攝食從而達到減肥的目的

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【題目】下圖是一個家族的遺傳系譜圖,現已查明Ⅱ6不攜帶該病的致病基因,下列敘述正確的是(  )

A. 該病是伴X染色體的隱性遺傳病

B. 若7號與8號結婚,他們生的男孩中患病的概率是1/2

C. 4號帶有致病基因的概率是2/3

D. 9號的致病基因來自于1號或2號

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