Question

【題目】視網膜色素變性（RP），也稱毯層視網膜變性，是一種常見的遺傳性致盲眼底 病。某男性患者家族系譜如圖甲所示，相關基因用 B、b 表示，圖甲中Ⅱ-1 為該患病男子，其父不攜帶 致病基因，Ⅱ-4 的母親是該病患者。請回答下列問題：

（1）據圖甲判斷，該病的遺傳方式是_____遺傳，判斷的依據是________。

（2）Ⅲ-3 的致病基因最終來自于_____（填家系中的個體編號），II-3 與 II-4 生一個兒子正常的概率為_____ 。

（3）II-5個體的一個細胞在減數分裂過程中，有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因有_____。

Answer 1

【答案】伴X隱性 II-1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因 I-2 1/2 發生了基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體發生了交叉互換

【解析】

結合題意和遺傳息譜圖分析，圖中II-1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳病，而其父不攜帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自母親，其遺傳與性別相關聯，屬于伴X隱性遺傳病。結合系譜圖中各個體的表現型可得，I-1和I-2的基因型分別為XBY、XBXb，II-1和II-3的基因型為XbY、XBY；根據患病的Ⅲ-3的基因型可推知，II-5 與 II-6的基因型為XBXb、XBY。

（1）根據前面的分析可知，該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，判斷依據為II-1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳病，而其父不攜帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自母親，其遺傳與性別相關聯。

（2）由上分析可知，Ⅲ-3 的致病基因來自于II-5，最終來自于I-2。該病受一對等位基因B、b控制，屬于人類常見的單基因遺傳病，根據題意II-4的母親是該病患者，因此II-4的基因型為XBXb，II-3（XBY）與II-4（XBXb）生一個兒子正常的概率為1/2。

（3）根據患病的Ⅲ-3的基因型可推知，II-5的基因型為XBXb，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是發生了基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體發生了交叉互換。