Question

【題目】神經性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經檢測Ⅳ21不攜帶致病基因。據圖分析回答：

（1）神經性耳聾的遺傳方式為________________，第Ⅳ代出現多個神經性耳聾患者的主要原因是______________________________________。

（2）Ⅴ23帶有神經性耳聾基因的概率是________。

（3）腓骨肌萎縮癥屬于________性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ9～Ⅲ13個體含相關基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如下結果：

根據電泳結果，你可以作出的判斷是____________________________，判斷依據是______________________________________。

（4） 根據以上分析，Ⅲ9的基因型為________。若Ⅴ22與Ⅴ23婚配，他們后代中男孩不患病的概率是________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 Ⅲ9、Ⅲ10屬于近親婚配，均帶有神經性耳聾基因（同一種隱性致病基因），后代隱性致病基因純合的概率大 1/2 顯 腓骨肌萎縮癥基因位于Ⅹ染色體上 若腓骨肌萎縮癥基因位于常染色體上，則Ⅲ10、Ⅲ12、Ⅲ13基因型均為Dd，電泳結果應相同 BbXdY 7/16

【解析】

遺傳方式判斷：無中生有為隱性、有中生無為顯性；判斷出神經性耳聾為常染色體上隱性遺傳病，由于IV21不攜帶致病基因，而IV20和V23都患腓骨肌萎縮癥，因此為顯性遺傳病，再根據電泳結果判斷基因是位于常染色體還是X染色體。

（1）無中生有為隱性，生女患病為常隱，所以根據III9和III10正常，而IV16患病，可知神經性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，III9、III10屬于近親婚配，均帶有神經性耳聾基因（同一種隱性致病基因），后代隱性致病基因純合的概率大。

（2）由于III14患神經性耳聾，基因型為bb，所以IV20為雜合子Bb，IV21不攜帶致病基因基因型為BB，因此V23基因型為BB、Bb，帶有神經性耳聾基因的概率是1/2。

（3）由于IV21不攜帶致病基因，而IV20和V23都患腓骨肌萎縮癥，因此為顯性遺傳��；若腓骨肌萎縮癥基因位于常染色體上，則III10、III12、III13基因型均為Dd，電泳結果應相同，而圖中III12的電泳結果與III10、III13不同，所以腓骨肌萎縮癥屬于伴X顯性遺傳。

（4）III9的表現型為正常，后代患神經性耳聾，所以其基因型為BbXdY。V22的基因型為BbXdY，V23的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd。所以他們婚配，后代中男孩不患病的概率是（1-1/2×1/4）×1/2=7/16。