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【題目】人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。據圖分析，下列表述正確是（　�。�

A.圖A中發病率調查和圖B中遺傳方式的調查，都應該在人群中隨機取樣調查

B.7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是1/4

C.圖示中有關遺傳病均不能利用普通光學顯微鏡進行產前診斷

D.多基因遺傳病的顯著特點之一是成年人發病率顯著增加

【答案】D

【解析】

A.圖A中發病率應該在人群中隨機取樣調查，而圖B中遺傳方式應該在患者家系中調查，A錯誤；
B.白化病屬于常染色體隱性遺傳，色盲屬于伴X隱性遺傳，8號患白化病，故雙親均攜帶白化病基因，2號患色盲，所以4號攜帶色盲基因，故3、4的基因型分別是AaXBY、AaXBXb，7號個體是男性，一定不攜帶色盲基因，僅考慮白化病，其可能的基因型及概率是AA或Aa，因此7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是，B錯誤；
C.圖示染色體遺傳病可以利用普通光學顯微鏡進行產前診斷，C錯誤；
D.由圖可知，多基因遺傳病的顯著特點之一是成年人發病率顯著增加，D正確。
故選D。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下列各圖箭頭表示興奮在神經元之間和神經纖維上的傳導方向，其中不正確的是(　　)

A.B.C.D.

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【題目】下圖甲是高等動物（2N）細胞亞顯微結構示意圖，圖乙是該動物體內5個不同時期細胞分裂圖。下列敘述有誤的是

A. 若圖甲是該動物的睪丸細胞，則該細胞可能會發生類似于圖乙中ABCDE 所示的分裂圖象

B. 圖甲細胞在發生分裂時，參與分裂過程的細胞器有①②⑧

C. 如果乙圖中分裂細胞沒有發生基因突變，則圖中使復制后相同基因分開的是B、C細胞分裂圖像

D. 基因重組和基因分離的時期是乙圖中A、E和C，C、D細胞都含有兩個染色體組

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【題目】有關圖中蛋白質的敘述，正確的是

A. 形成該蛋白質時共脫掉125個水分子 B. 共有126個肽鍵

C. R基中共含17個氨基 D. 含有兩條肽鏈

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【題目】某人在路上行走時足部突然受到傷害性刺激，迅速抬腳。圖1為相關反射弧示意圖，圖2為圖1c處亞顯微結構示意圖，據圖回答：

（1）圖示反射弧中，a是 ______ 。當興奮到達b點時，神經纖維膜內外兩側的電位變為 ______ 。

（2）當興奮到達c處時，該結構發生的信號轉變是 ______ 。[③]的名稱是 ______ 。為神經興奮的傳導提供能量的細胞器是[] ______ �？s手反射時，興奮從A傳到B的信號物質是 ______ 。興奮不能由B傳到A的原因是 ______ 。

（3）在此反射中，神經遞質與突觸后膜上的“受體”結合，引起下一神經元（B處）產生 ______ ，使突觸后膜的膜電位發生變化。

（4）傷害性刺激產生的信號傳到 ______ 會形成痛覺。

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【題目】如圖是某家系有關甲遺傳病（基因為A、a）和乙遺傳病（基因為B、b）的遺傳系譜，已知系譜中11號個體帶有乙病基因。據圖分析回答：

（1）甲病的遺傳方式可能是_____（包括染色體和顯隱性），乙病的遺傳方式是_____。

（2）甲病經臨床醫學診斷確認屬于隱性伴性遺傳病，系譜圖中相關的證據是_____。

（3）根據醫診斷結果，如果17號個體與一正常男子（其父為乙病患者）結婚，則他們所生后代同時患甲乙兩病的概率是_____，如果他們生了一個只患乙病的孩子，則他們再生一個正常孩子的概率是_____。

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【題目】下圖為用不同方式培養的酵母菌的種群增長曲線，下列敘述正確的是(　　)

A. a、b、c種群呈“J”型增長，d種群呈“S”型增長

B. 更換培養液只改變了營養物質的濃度，進而影響了酵母菌的生長

C. 隨培養液更換周期延長，酵母菌種群的增長率增大

D. 對酵母菌進行計數時，未經染色的統計結果比實際值偏高

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【題目】蛋白糖（G）是一種廣泛應用于食品、飲料、糖果的甜味劑，一種合成蛋白糖的路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A、D的結構簡式分別為_____、____。

（2）反應①和反應③的反應類型分別為_____、____。

（3）反應②和反應④除了生成主要的有機物外，還有無機物生成，無機物的化學式分別是____、_____。

（4）寫出能同時滿足下列條件的C的2種同分異構體的結構簡式___（不考慮立體異構）。

①能與FeCl3溶液發生顯色反應

②苯環上的一氯取代物只有兩種

③能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體

（5）參照上述合成路線和相關信息，以甲醛為起始原料（無機試劑任選），設計設備甘氨酸的合成路線 ______。

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【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復次數（n）多少有關。當基因中n<50（基因正常）時表現正常；當n>200時，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重復次數（n）的不同等原因，約50％患病，50％表現正常。

（1）導致出現脆性X綜合征的變異類型是____________________。調查發現，該病的發病率僅次于先天愚型，調查該病在人群中的發病率時所用的計算公式是：脆性X綜合征的發病率=_________________。

（2）研究表明，患者體細胞中FMRl基因相應的mRNA和蛋白質的量比正常人減少或缺乏，說明CGG／GCC序列重復次數過多，抑制了該基因的____________過程。

（3）下圖是甲病（某單基因遺傳�。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖。請回答：

①甲病的遺傳方式是_______。Ⅰ3和Ⅰ4若再生一個孩子，該孩子患甲病的幾率是___________。

②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是_____，患者的性別是__________。

③若Ⅰ2為FMRl變異基因（n>200）的雜合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13患病的幾率為___________。

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