2008～2009學年第一學期福州一中高二半期考試化學試卷
滿分100分 考試時間100分鐘
可能用到的相對原子質量：H 1 C 12 O 16 Br 80
第Ⅰ卷 選擇題（共計50分）
一．選擇題（每小題2 分，共計50分，每題只有一個選項符合題意）
1．下列敘述：①我國科學家在世界上第一次人工合成結晶牛胰島素；②最早發現電子的是英國科學家道爾頓；③測定有機化合物中碳、氫元素質量分數的方法最早由李比希提出；④荷蘭化學家范特霍夫提出碳原子成鍵的新解釋，成功地解決了二取代甲烷只有一種結構的問題；⑤首先在實驗室合成尿素的是維勒，其中正確的是（ ）
A．只有① B．①和③ C．①②③⑤ D．①③④⑤
答案：D
解析：本題考查學生對有機化學史知識的了解。其中，電子的發現者是英國物理學家約瑟夫?約翰?湯姆生。
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2．下列最簡式中，沒有相對分子質量也可以確定分子式的是（ ）
A．C2H3 B．CH2 C．CH D．C2H5
答案：D
解析：結合烴的通式，只需把上述各最簡式轉化為相關的分子式：A可以轉化為C4H6、C8H12、C12H18等，B可以轉化為C2H4，C3H6……，C可以轉化為C2H2，C6H6……，D只能可以轉化為C4H10，故而D可以確定為烷烴，而ABC是難以確定的。
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3．一些治感冒的藥物含有PPA成分，PPA對感冒有比較好的對癥療效，但也有較大的副作用，2000年11月，我國藥監局緊急通知，停止使用含有PPA成分的感冒藥，PPA是鹽酸苯丙醇胺，從其名稱看，其有機成份的分子結構中肯定不含下列中的（ ）
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A．―OH B．―COOH
C．―C6H5
D．―NH2
答案：B
解析：由有機物的名稱分析：其含有的官能團為苯（―C6H5）、醇（―OH）、胺（―NH2），不存在羧基。
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4．石油催化裂化和裂解的目的是（ ）
A．使長鏈烴分子斷裂為短鏈烴分子
B．從石油中獲得較多的芳香烴
C．前者為了得到短鏈的不飽和烴，后者為了提高汽油產量和質量，
D．提純石油除去雜質
答案：A
解析：石油催化裂化的目的是為了提高汽油產量和質量，而裂解的目的則是為了得到乙烯、丙烯、丁二烯等短鏈不飽和烴。
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5．C3H8分子中共價鍵數為：（ ）
A．8
B．10 C．11
D．12
答案：B
解析：每個碳原子與周圍的氫原子共形成8個共價鍵，另外還有在三個碳原子之間形成2個共價鍵。
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6．下列官能團不只屬于一類有機物的是（ ）
A．―Cl B．―CHO C．―OH D．―COOH
答案：C
解析：―Cl屬于鹵代烴的官能團，―CHO為醛的官能團，―OH可以是醇或酚的官能團，―COOH為酯的官能團。
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7．進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的有機產物的烷烴是（ ）
A．(CH3)2CHCH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
答案：D
解析：該題的本質是考查同分異構體的問題，依次看四種物質的一氯代物有幾種同分異構體：A為4種，B 4種，C
2種，D為3種。故選D。
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8．下列分子中指定的碳原子（用＊標記）不屬于手性碳原子的是（ ）
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A．蘋果酸
B．丙氨酸
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C．葡萄糖
D．甘油醛
答案：A
解析：手性碳原子的特點是其所連接的四個原子或原子團各不相同，故而像A組中的碳原子連接兩個氫原子，不是手性碳原子。
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A．
B．
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C．
D．
答案：C
解析：本題考查苯的同系物的概念，即苯的同系物必須具備：與苯結構相似――只有一個苯環；分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團。因此苯的同系物中，側鏈必須是烷烴基。
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10．下列各組混合物不能用分液漏斗分離的是（ ）
A．硝基苯和水
B．苯和甲苯 C．乙苯和水 D．溴苯和NaOH溶液
答案：B
解析：能用分液漏斗分離的液態混合物不能相溶，根據“相似相溶”原理，苯和甲苯均為有機物，可以互溶，不能用分液漏斗分離。
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11．1983年，福瑞堡大學的普林巴克，合成多環有機分子。如下圖分子，因其形狀像東方塔式廟宇，所以該分子也就稱為廟宇烷，有關該分子的說法正確的是 （
）
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A．分子式為C20H20
B．一氯代物的同分異構體只有兩種
C．分子中含有二個亞甲基（―CH2―）
D．分子中含有4個五元碳環
答案：A
解析：本題考查的是有機物結構的知識點。廟宇烷具有一定的對稱性，所以在尋找一氯代物時要將相同的位置合并，在該烷中有三種不同的C可發生一氯取代，即分別位于檐部、肩部和頂部的C原子；分子中亞甲基有四個；而分子的每個面均為五元碳環，共12個。
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12．2005年諾貝爾化學獎被授予“在烯烴復分解反應研究方面作出貢獻”的三位科學家�！跋N復分解反應”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下，碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。如2分子烯烴RCH=CHR＇用上述催化劑作用會生成兩種新的烯烴RCH=CHR和R＇CH=CHR＇。則分子式為C4H8的烯烴中，任取兩種發生“復分解反應”，生成新烯烴種類最多的一種組合中，其新烯烴的種類為（ ）
A．5種
B．4種
C．3 種
D．2種
答案：B
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13．萘環上的碳原子的編號如（I）式，根據系統命名法，（Ⅱ）式可稱為2一硝基萘，則化合物（Ⅲ）的名稱應是 （ ）
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A．2，6一二甲基萘 B．1，4一二甲基萘
C．4，7一二甲基萘 D．1，6一二甲基萘
答案：D
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解析：由題意，將（I）式上下左右翻轉，可知萘環上的下列編號方式與（I）式是一致的：
|
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 所以（II）式可稱為2-硝基萘，若是不考慮取代基，（III）的編號有以下4種方式：
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14．烴A經催化氫化后轉化為最簡式是CH2的另一種烴B，5.6g烴B能與12.8g溴完全加成，則烴A可能是下列烴中的（ ） A．CH3CH2CH=CHCH3
B．CH3CºCH C．CH2=CHCH=CH2
D．CH2=CHC(CH3)=CH2 答案：D 試題詳情
解析：烴A經催化氫化后轉化為最簡式是CH2的另一種烴B可與溴加成，B定為單烯烴。則推測A應為炔烴或多烯烴。又有5.6g烴B能與12.8g溴完全加成知， 5.6gB為0.08mol，即B的摩爾質量為70g/mol，可知，B的分子式為C5H10，結合選項便可知答案為D。 試題詳情
15．下列分子中的14個碳原子不可能處在同一平面上的是（ ） 試題詳情
A．
B． 試題詳情
C．
D． 答案：C 解析：苯環中12個原子共平面，稠環芳烴中若無側鏈，也是所有原子共平面。本題只有C選項中存在個處于四面體頂點的碳，這樣會使兩個苯環平面不能重合，故它的14個碳原子不可能處在同一平面上。 試題詳情
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  ① ②
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  ③ ④
A．①③ B．③④ C．①② D．②④ 答案：C 解析：①的單體為乙烯、丙烯；②的單體為乙烯、丙烯；③的單體為乙烯、1,3―戊二烯；④的單體為1,3―丁二烯和丙烯。 試題詳情
17．亞碳化合物的特征是在1個碳原子上有2個未成對電子，亞碳化合物是具有很高反應活性的有機化合物。下列物質可能屬于亞碳化合物的是（ ） 試題詳情
A．CH3 B．H2C5(線狀) C．
D．H―C≡C―H
? 解析：A中碳上只有1個未成對電子；B的結構可能為：CH≡C―C≡C―CH?
，滿足1個碳原子上有2個未成對電子的要求；而C、D都是穩定的分子，無未成對電子。
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 18．某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖：
圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子， 該模型圖可代表一種 （ ） A．鹵代羧酸 B．酯
C．氨基酸 D．醛 答案：C
解析：根據模型圖及選項，首先確定綠色的原子可能為碳（由碳顯四價及有機物中常有碳鏈來推斷），則白色的可能為氫原子，紅色的可能為氧原子，藍色的可能為氮原子，故答案為C。 試題詳情
19．某烴的分子式為C8H10，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，則此烴的結構有（ ） A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 答案：C 解析：由題意：不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，并結合分子式，可知該烴為苯的同系物，所以有4種結構，分別為乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。 試題詳情
20．有下列五種物質：①2－甲基丁烷；②2，2－二甲基丙烷；③戊烷；④丙烷；⑤丁烷。它們的沸點由高到低的順序正確的是 （ ） A．①②③④⑤ B．②③④⑤① C．④⑤②①③ D．③①②⑤④ 答案：D 解析：本題考查的是烷烴的物理性質中沸點與碳原子個數及結構的關系。對于烷烴而言，它們的沸點隨碳原子個數的增加而升高；對于碳數相同的烷烴，支鏈越多則沸點越低。 試題詳情
21．下列哪個選項可以說明分子式為C4H6的某烴是1―丁炔而不是CH2=CH―CH=CH2的是（ ） A．燃燒有濃煙 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．所有原子不在同一平面上 D．與足量溴水反應，生成物上只有兩個碳原子上有溴原子 答案：D 解析：1―丁炔和CH2=CH―CH=CH2的分子式相同，故含碳量一致，燃燒時都有濃煙，無法區別，A錯；兩者中都有不飽和鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，無法區分，B錯；CH2=CH―CH=CH2中因碳碳單鍵可以自由旋轉，原子可以不在同一平面上，與1―丁炔情況相同，也無法區分，C錯；但與足量溴水反應，1―丁炔生成1,1,2,2―四溴丁烷，CH2=CH―CH=CH2生成1,2,3,4―四溴丁烷，可以證明兩者的不同，D正確。 試題詳情
22．下列說法正確的是（ ） A．某有機物燃燒只生成CO2和H2O，且二者物質的量相等，則此有機物的組成為CnH2n B．一種烴在足量的氧氣中燃燒并通過濃H2SO4，減少的體積就是生成的水蒸氣的體積 C．某氣態烴CxHy與足量O2恰好完全反應，如果反應前后氣體體積不變（溫度＞100℃），則y＝4；若體積減少，則y＞4；否則y＜4 D．相同質量的烴，完全燃燒，消耗O2越多，烴中含H%越高 答案：D 解析：有機物燃燒只生成CO2和H2O，且二者物質的量相等，只能說明有機物的組成中碳氫原子個數比為1∶2，不能確定有無氧元素，故A錯；烴在足量的氧氣中燃燒并通過濃H2SO4，只能說產物的體積減少的部分是生成的水蒸氣的體積，故B錯；某氣態烴CxHy與足量O2恰好完全反應，如果反應前后氣體體積不變（溫度＞100℃），則y＝4；若體積減少，則y<4，否則y>4，結論剛好相反了，C錯。 試題詳情
23．由乙烯和乙醇蒸氣組成的混和氣體中，若碳元素的質量百分含量為60%，則氧元素的質量百分含量為（ ） 試題詳情
A．15.6% B．26.7% C．30% D．無法確定 答案：B
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解析：我們可以把乙醇的組成看作（C2H4+H2O），其中的C2H4與乙烯的組成情況是相同的，這樣我們就可以把原氣體的組成看為乙烯和水蒸氣，由碳元素的含量可以確定乙烯含量為：60%×（28/24）＝ 70%，故而水的含量為1－70%＝30%，則這么多的水中氧元素的含量為30%×（16/18）＝26.7% 試題詳情
24．乙烷受熱分解生成乙烯和氫氣，現有乙烷部分分解的混合氣體，取1體積使其充分燃燒生成1.6體積的二氧化碳氣體（在相同條件下測定），則乙烷的分解率為（ ） A．20% B．25% C．50% D．75% 答案：B 試題詳情
解析：乙烷部分分解的混合氣體為乙烷、乙烯和氫氣，取1體積充分燃燒，生成1.6體積二氧化碳氣體，我們可設混合氣中乙烷與乙烯的平均分子式為C2Hx，則可得它們之間的關系為： C2Hx → 2CO2 試題詳情
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那么，在1體積的混合氣體中H2占0.2體積，再列關系式： C2H6 → C2H4 + H2 試題詳情
試題詳情
則在0.8體積乙烷與乙烯的混合氣體中，有0.6體積為未分解的乙烷，那么，乙烷的分解率為： 試題詳情
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 25．由兩種氣態烴組成的混合烴的總物質的量與該混合烴充分燃燒后所得氣體產物（二氧化碳和水蒸氣）的物質的量的變化關系如圖所示；以下對混合烴組成的判斷中正確的是（ ）
A．一定有乙烯
B．一定沒有甲烷 C．一定有丙烷
D．一定沒有乙烷 答案：D 試題詳情
解析：由圖中看出該兩種氣態烴的平均分子式為C1.6H4，則該混合烴中必有CH4，另一種氣體可以為C2H4或C3H4，不確定。 第Ⅱ卷 填空題（共計50分） 試題詳情
二、填空題（本大題共包括5小題，共42分）  26．（12分）（1）“立方烷”是一種新合成的烴，其分子為正方體結構，其碳架結構如右圖所示： “立方烷”的分子式是_________________；該立方烷的二氯代物具有同分異構體的數目是___________________。
（2）寫出分子式為C4H10O屬于醇類的可能結構簡式并命名：__
_______________
。 答案：（1）C8H8
3種 （2）CH3CH2CH2CH2OH
1-丁醇 CH3CH(OH)CH2CH3
2-丁醇 CH3CH(CH3)2OH
2-甲基-2-丙醇 （CH3）2CHCH2OH 2-甲基-1-丙醇 解析：立方烷的每個頂點各有一個碳原子，每個碳原子與其他的碳原子形成三個共價鍵，所以，每個碳原子上面還可以連有一個氫原子。故其分子式為C8H8。 立方烷的二氯代物依照兩個氯原子的位置不同，分別有相鄰（處于兩個相鄰的碳原子上面）面相對、體相對三種。 試題詳情
27．（6分）由分子式及核磁共振氫譜寫出該有機物的結構簡式（圖1―1―3）、（圖1―1―4）
②C10H14 ①C4H8 強度比：1∶3
強度比：5∶9
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答案（1）
（2） ①結構簡式：________________________ ②結構簡式：________________________ 試題詳情
試題詳情
答案：① ② 解析：①的核磁共振氫譜有兩個峰，故而可知它有兩種氫原子，且它們的強度之比為3∶1， 則表明它分子中的兩種氫原子的個數比為3∶1（6∶2），故而得知它為2―丁烯；②同樣有兩個峰，且強度之比為9∶5，故而可知其分子中有兩種氫原子，原子個數比為9∶5，由此判斷出其結構。 試題詳情
28．（8分）苯環上原有取代基對苯環上再導入另外取代基的位置有一定影響。其規律是： (1)苯環上新導入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質； (2)可以把原有取代基分為兩類： ①原取代基使新導入的取代基進入苯環的鄰、對位；如：－OH、－CH3(或烴基)、－Cl、－Br等；②原取代基使新導入的取代基進入苯環的間位，如：－NO2、－SO3H、－CHO等。 現有下列變化：(反應過程中每步只能引進一個新的取代基) 試題詳情
（1）請寫出其中一些主要有機物的結構簡式： A
B
C
D
E （2）寫出①②兩步反應方程式：①
， ②
。 答案：（1） 試題詳情
 （其中B、C可互換）
Fe
濃H2SO4 △ 解析：根據題目所給信息，當苯環上引入Br原子，則其它原子的取代必須發生在Br的鄰、對位，若苯環上引入硝基，則其它基團的取代必須發生在硝基的間位。
試題詳情
29．（10分）實驗室制備硝基苯的主要步驟如下： ①配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應器中。 ②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。 ③在50℃～60℃下發生反應。 ④除去混合酸后，粗產品依次用蒸餾水和5％的NaOH溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌。 ⑤將用無水氯化鈣于燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。 （1）配制一定比例濃硝酸和濃硫酸混合酸時，操作注意事項是 ； （2）步驟③的加熱方式是 ； （3）步驟④中，洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是 ； （4）步驟④中，粗產品用5％的NaOH溶液洗滌的目的是 ； （5）現有三種實驗裝置，如下圖所示，要制備硝基苯，應選用 （ ） 試題詳情
答案：（1）一定要將濃H2SO4沿內壁緩緩注入盛有濃HNO3的燒杯中，并不斷攪拌，冷卻 （2）50℃～60℃水浴加熱 （3）分液漏斗 （4）洗去粗產品中的酸性雜質 （5）C
解析：（1）硝基苯的制備中，加入藥品必須將濃硫酸加入濃硝酸中，這相當于是濃硫酸的稀釋；（2）水浴加熱有助于控制溫度，且受熱均勻；（3）兩種不相溶的液體可用分液的方法；（4）粗產品用NaOH溶液洗滌主要是為了洗去溶于溴苯中的Br2。 試題詳情
30．（6分）含有兩個碳碳雙鍵的碳氫化合物稱為二烯烴，1，3－丁二烯(CH2＝CH－CH＝CH2)是最典型的二烯烴。1，3－丁二烯與HCl按物質的量1∶1加成時有兩種產物： 試題詳情
⑴異戊二烯具有與丁二烯相似的結構，請寫出異戊二烯發生加聚反應的化學方程式：
； ⑵ 在光和熱的作用下，兩分子的1，3―丁二烯可以發生自身的1，2－及1，4－加成作用生成環狀二烯烴。如在100℃以上主要生成含一個六元環的二烯烴，其鍵線式是
； ⑶“⑵”中的產物有多種同分異構體，請按要求寫出其中的兩種： ① 具有八元環且分子結構對稱的環狀二烯烴
； ② 具有環丁烷結構且有兩個支鏈的二烯烴
； ⑷ 1，3－丁二烯在一定條件下發生三聚作用，生成一種無支鏈的環狀三烯烴，請你寫出該環狀三烯烴的鍵線式
。 試題詳情
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試題詳情
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三、計算題 31． (8分)某混合氣體由一種氣態烷烴和一種氣態單烯烴組成，在同溫同壓下，混合氣體對氫氣的相對密度為13，在標準狀況下，將56.0L混合氣體通入足量溴水，溴水質量增重35.0g，通過計算回答： （1）混合氣體的平均相對分子質量為 ，則烷烴一定為
。 （2）混合氣體中兩種氣體的物質的量之比； （3）寫出混合氣體中氣態單烯烴可能的結構簡式。 答案：(1) 26 CH4 (2) C4H8 n(CH4) ∶n(C4H8)=30÷16:35÷56=3∶1 (3)CH2=CH－CH2CH3，CH3－CH=CH－CH3，CH2=C(CH3)2 試題詳情
解析：混合烴總質量為M(混合烴)=56.0L÷22.4L/mol×26g/mol=65
g 設烯烴的分子式為CnH2n，則有m(CnH2n)=35 g，m(CH4)=65g－35g =30g; 則有65÷(30÷16+35÷14n)=26，解得：n=4 則烯烴為C4H8；n(CH4) ∶n(C4H8)=（30÷16）∶（35÷56）=3∶1 試題詳情
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，碳碳雙鍵斷裂后重新組合，第1、2兩種烯烴可得到新的烯烴：乙烯、丙烯、2―戊烯；第1、3種烯烴可得到新的烯烴：乙烯、2―甲基―2―戊烯、3―己烯、2,3―二甲基―2―丁烯；第2、3種烯烴可得到新的烯烴：乙烯、2,3―二甲基―2―丁烯、丙烯、2―甲基―2―丁烯。所以生成新烯烴種類最多的組合中，新烯烴有4種。
