（2011?姜堰市二模）異噁草酮是一種色素抑制類除草劑，它的工業合成路線如下：

（1）從A→D過程中，反應①的目的是．
（2）寫出滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式．
①與A具有相同的官能團；②分子中具有兩個手性碳原子．
（3）物質D與NaOH溶液反應的化學方程式為．
（4）是B的一種重要的同分異構體．請設計合理方案，完成從到的合成路線（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）．

提示：①；
②合成過程中無機試劑任選；
③合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH

濃H2SO4

170℃

CH₂=CH₂

高溫、高壓

催化劑

[-CH₂-CH₂

（2009?江蘇）環己酮是一種重要的化工原料，實驗室常用下列方法制備環己酮：

環己醇、環己酮和水的部分物理性質見下表：

物質	沸點（℃）	密度（g-cm-3，200C）	溶解性
環己醇	161.1（97.8）*	0.9624	能溶于水
環己酮	155.6（95）*	0.9478	微溶于水
水	100.0	0.9982

括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點
（1）酸性Na₂Cr₂O₇溶液氧化環己醇反應的△H＜0，反應劇烈將導致體系溫度迅速上升，副反應增多．實驗中將酸性Na₂Cr₂O₇溶液加到盛有環己醇的燒瓶中，在55-60℃進行反應．反應完成后，加入適量水，蒸餾，收集95-100℃的餾分，得到主要的含環己酮和水的混合物．
①酸性Na₂Cr₂O₇溶液的加料方式為．
②蒸餾不能分離環己酮和水的原因是．
（2）環己酮的提純需要經過以下一系列的操作：a蒸餾，收集151-156℃的餾分；b 過濾；c 在收集到的餾分中加NaCl固體至飽和，靜置，分液；d 加入無水MgSO₄固體，除去有機物中少量水．
①上述操作的正確順序是（填字母）．
②上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需．
③在上述操作c中，加入NaCl固體的作用是．
（3）利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產物是否為環己酮，環己酮分子中有種不同化學環境的氫原子．

中國是《日內瓦協定書》的締約國，一貫反對使用化學武器，反對任何形式的化學武器擴散．苯氯乙酮是一種具有荷花香味且有強催淚作用的殺傷性化學毒劑，它的結構簡式如圖甲：
（1）苯氯乙酮分子中，在同一平面上的碳原子最多有個．
（2）苯氯乙酮不可能具有的化學性質是：（填符號）
A．加成反應    B．取代反應    C．消去反應     D．水解反應    E．銀鏡反應
（3）與苯氯乙酮互為同分異構體，且能發生銀鏡反應，分子中有苯環但不含-CH₃的化合物有多種，它們的結構簡式如圖乙，
還有、、（要寫全同分異構體，但不一定填滿）．
（4）苯氯乙酮的一種同分異構體有（如圖丙）轉化關系，請寫出：
（Ⅰ）上述合成過程中屬于加成反應的步驟有（填序號），
（Ⅱ）A、D的結構簡式：A，D，X的分子式．
（Ⅲ）寫出化學方程式C→D化學方程式．