配制硫酸亞鐵溶液所用的蒸餾水應預先煮沸.以除去溶解在水中的氧氣 查看更多

 

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配制硫酸亞鐵溶液所用的蒸餾水應預先煮沸,以除去溶解在水中的氧氣

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硫酸亞鐵銨是一種常用化學試劑,其晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于水電離成簡單離子,在乙醇中溶解度很小。

Ⅰ、硫酸亞鐵銨晶體的制取

①用熱的Na2CO3溶液洗滌除去鐵屑表面油污;②用蒸餾水洗滌鐵屑;③將鐵屑溶于足量稀硫酸,過濾;④濾液中加入(NH4)2SO4固體,經溶解、蒸發結晶、過濾、洗滌、干燥得硫酸亞鐵按晶體。

(1)用熱的Na2CO3溶液除去油污的原理是                            。

(2)鐵屑因被空氣氧化含少量Fe2O3,加稀H2SO4時Fe2O3會溶解產生少量Fe3+,但鐵屑被H2SO4充分溶解后的溶液中并未檢測出Fe3+,用離子方程式說明原因:                。

(3)步驟④中過濾得到的晶體表面含少量水,可用無水乙醇洗滌除去。需要用無水乙醇洗滌的理由是                                                  

Ⅱ.測定產品中各種離子含量

(4)稱取ag產品,準確配制250mL溶液,取出25.00 mL溶液,加入足量BaCl2溶液,然后過濾、洗滌沉淀、烘干稱重,得到bg沉淀。ag產品中含SO42—的物質的量為       mol。

(5)。4)所配溶液25.00 mL放入錐形瓶,加入足量稀H2SO4,然后用0.1000mol·L—1,KMnO4溶 液滴定,終點時消耗20.00mL KMnO4溶液。滴定時反應的離子方程式(未配平)為:     Fe2++    H++      MnO4       Fe3++      Mn2++      H2O

①配平上述離子方程式,并標明電子轉移的方向和總數。

②若上述數據只由一次滴定測得,某同學據此計算出ag產品中Fe2+含量為0.1mol。該同學得出結果的做法是否合理,請說明理由:                                     。

(6)另取ag產品,放入燒瓶中,加入足量NaOH溶液,產生氣體用足量稀H2SO4吸收。實驗前后稀H2SO4增重cg。實驗裝置如圖。

結果表明按該方案測定NH4+的量時會產生較大誤差,請對如 下兩種情況的原因進行分析:

①NH4+測定結果偏高,原因可能                ;

②NH4+測定結果偏低,原因可能                 。

 

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硫酸亞鐵銨是一種常用化學試劑,其晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于水電離成簡單離子,在乙醇中溶解度很小。
Ⅰ、硫酸亞鐵銨晶體的制取
①用熱的Na2CO3溶液洗滌除去鐵屑表面油污;②用蒸餾水洗滌鐵屑;③將鐵屑溶于足量稀硫酸,過濾;④濾液中加入(NH4)2SO4固體,經溶解、蒸發結晶、過濾、洗滌、干燥得硫酸亞鐵按晶體。
(1)用熱的Na2CO3溶液除去油污的原理是                           。
(2)鐵屑因被空氣氧化含少量Fe2O3,加稀H2SO4時Fe2O3會溶解產生少量Fe3+,但鐵屑被H2SO4充分溶解后的溶液中并未檢測出Fe3+,用離子方程式說明原因:               。
(3)步驟④中過濾得到的晶體表面含少量水,可用無水乙醇洗滌除去。需要用無水乙醇洗滌的理由是                                                  。
Ⅱ.測定產品中各種離子含量
(4)稱取ag產品,準確配制250mL溶液,取出25.00 mL溶液,加入足量BaCl2溶液,然后過濾、洗滌沉淀、烘干稱重,得到bg沉淀。ag產品中含SO42—的物質的量為      mol。
(5)。4)所配溶液25.00 mL放入錐形瓶,加入足量稀H2SO4,然后用0.1000mol·L—1,KMnO4溶 液滴定,終點時消耗20.00mL KMnO4溶液。滴定時反應的離子方程式(未配平)為:    Fe2++   H++     MnO4      Fe3++     Mn2++     H2O
①配平上述離子方程式,并標明電子轉移的方向和總數。
②若上述數據只由一次滴定測得,某同學據此計算出ag產品中Fe2+含量為0.1mol。該同學得出結果的做法是否合理,請說明理由:                                    。
(6)另取ag產品,放入燒瓶中,加入足量NaOH溶液,產生氣體用足量稀H2SO4吸收。實驗前后稀H2SO4增重cg。實驗裝置如圖。

結果表明按該方案測定NH4+的量時會產生較大誤差,請對如 下兩種情況的原因進行分析:
①NH4+測定結果偏高,原因可能               ;
②NH4+測定結果偏低,原因可能                。

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硫酸亞鐵銨是一種常用化學試劑,其晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于水電離成簡單離子,在乙醇中溶解度很小。
Ⅰ、硫酸亞鐵銨晶體的制取
①用熱的Na2CO3溶液洗滌除去鐵屑表面油污;②用蒸餾水洗滌鐵屑;③將鐵屑溶于足量稀硫酸,過濾;④濾液中加入(NH4)2SO4固體,經溶解、蒸發結晶、過濾、洗滌、干燥得硫酸亞鐵按晶體。
(1)用熱的Na2CO3溶液除去油污的原理是                           。
(2)鐵屑因被空氣氧化含少量Fe2O3,加稀H2SO4時Fe2O3會溶解產生少量Fe3+,但鐵屑被H2SO4充分溶解后的溶液中并未檢測出Fe3+,用離子方程式說明原因:               。
(3)步驟④中過濾得到的晶體表面含少量水,可用無水乙醇洗滌除去。需要用無水乙醇洗滌的理由是                                                  。
Ⅱ.測定產品中各種離子含量
(4)稱取ag產品,準確配制250mL溶液,取出25.00 mL溶液,加入足量BaCl2溶液,然后過濾、洗滌沉淀、烘干稱重,得到bg沉淀。ag產品中含SO42—的物質的量為      mol。
(5)取(4)所配溶液25.00 mL放入錐形瓶,加入足量稀H2SO4,然后用0.1000mol·L—1,KMnO4溶 液滴定,終點時消耗20.00mL KMnO4溶液。滴定時反應的離子方程式(未配平)為:    Fe2++   H++     MnO4      Fe3++     Mn2++     H2O
①配平上述離子方程式,并標明電子轉移的方向和總數。
②若上述數據只由一次滴定測得,某同學據此計算出ag產品中Fe2+含量為0.1mol。該同學得出結果的做法是否合理,請說明理由:                                    。
(6)另取ag產品,放入燒瓶中,加入足量NaOH溶液,產生氣體用足量稀H2SO4吸收。實驗前后稀H2SO4增重cg。實驗裝置如圖。

結果表明按該方案測定NH4+的量時會產生較大誤差,請對如 下兩種情況的原因進行分析:
①NH4+測定結果偏高,原因可能               ;
②NH4+測定結果偏低,原因可能                。

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實驗室用硫酸銨、硫酸和廢鐵屑制備硫酸亞鐵銨晶體的方法如下:
步驟1:將廢鐵屑依次用熱的碳酸鈉溶液、蒸餾水洗滌。
步驟2:向盛有潔凈鐵屑的燒杯中加入稀H2SO4溶液,水浴加熱,使鐵屑與稀硫酸反應至基本不再冒出氣泡為止。趨熱過濾。
步驟3:向濾液中加入一定量(NH42SO4固體。
硫酸亞鐵晶體、硫酸銨、硫酸亞鐵銨晶體的溶解度(g/100 g H2O)

溫度物理溶解度
0 ℃
10 ℃
20 ℃
30 ℃
40 ℃
50 ℃
60 ℃
FeSO4·7H2O
15.6
20.5
26.5
32.9
40.2
48.6

(NH42SO4
70.6
73.0
75.4
78.0
81.0

88.0
(NH42SO4·FeSO4·6H2O
12.5
17.2
21.0
28.1
33.0
40.0
44.6
 
(1)步驟2中控制生成的硫酸亞鐵中不含硫酸鐵的方法是______________。
(2)在0~60 ℃內,從硫酸亞鐵和硫酸銨的混合溶液中可獲得硫酸亞鐵銨晶體的原因是_______________________________________________________。
(3)為了從步驟3所得溶液中獲得硫酸亞鐵銨晶體,操作是___________________________。
(4)測定硫酸亞鐵銨晶體中Fe2含量的步驟如下:
步驟1:準確稱取a g(約為0.5 g)硫酸亞鐵銨晶體樣品,并配制成100 mL溶液。
步驟2:準確移取25.00 mL硫酸亞鐵銨溶液于250 mL錐形瓶中。
步驟3:立即用濃度約為0.1 mol·L-1 KMnO4溶液滴定至溶液呈穩定的粉紅色,即為滴定終點。
步驟4:將實驗步驟1~3重復2次。
①步驟1中配制100 mL溶液需要的玻璃儀器是___________________________________;
②為獲得樣品中Fe2的含量,還需補充的實驗是_________________________________。

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