二、有機化學反應式：

5、                        

6、CH₂ =CH₂ + Br₂CH₂BrCH₂Br

7、CH₂ =CH₂ + H₂O CH₃CH₂OH                    

8、

9、                   

11、CH ≡ CH + Br₂CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br₂CHBr₂CHBr₂

12、

14、

15、

16、

17、

18、                       

19、

20、2CH₃CH₂OH+2Na2CH₃CH₂ONa+ H₂↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

27、

28、                      

29、CH₃CHO +2Ag(NH₃)₂OH H₂O+2Ag↓?+3NH₃+CH₃COONH₄

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應：Cu²⁺  +2OH^-  = Cu(OH)₂↓?

31、2CH₃COOH+Na₂CO₃ 2CH₃COONa+CO₂↑ +H₂O                    

32、

33、CH₃COOCH₂CH₃+H₂OCH₃COOH +CH₃CH₂OH                

35、

一、有機物的官能團：

1. 碳碳雙鍵：    2、碳碳叁鍵： 

3、鹵（氟、氯、溴、碘）原子：-X  4、（醇、酚）羥基：-OH   

5、醛基：-CHO      6、羧基：-COOH

二、有機反應類型：

取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。

加成反應：有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合的反應。

加成聚合（加聚）反應：不飽和的單體聚合成高分子的反應。

消去反應：從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應。                                                                           氧化反應：有機物得氧或去氫的反應。    還原反應：有機物加氫或去氧的反應。

酯化反應：醇和酸起作用生成酯和水的反應。

水解反應：化合物和水反應生成兩種或多種物質的反應(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構體：幾種化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構式。                                                              1、碳架異構2、官能團位置異構3、官能團種類異構（即物質種類改變了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有機物燃燒通式烴：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O                                                     烴的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

四、有機合成路線：

_補充：

_1、

、各類有機物的通式、及主要化學性質                                                                          烷烴C_nH_2n+2    僅含C—C鍵   與鹵素等發生取代反應、熱分解                                   烯烴C_nH_2n    含C==C鍵   與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應                               炔烴C_nH_2n-2  含C≡C鍵  與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應                                苯（芳香烴）C_nH_2n-6           與鹵素等發生取代反應、與氫氣等發生加成反應                                                  （甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發生氧化反應）                                                                                                 鹵代烴：C_nH_2n+1X       醇：C_nH_2n+1OH或C_nH_2n+2O            苯酚：遇到FeCl₃溶液顯紫色                                                                                        醛：C_nH_2nO            羧酸：C_nH_2nO₂               酯：C_nH_2nO₂                                                                蛋白質：濃的無機鹽（NH₄）₂SO₄.Na₂SO₄使其鹽析；加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb²⁺.Cu²⁺.Hg²⁺)及

有機物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質變性；濃硝酸使蛋白質顏色變黃;蛋白質灼燒時,會有焦味.     

五、有機物燃燒通式烴：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O                                                     烴的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

六、有機合成路線：

_補充：

_1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

                       10、

11、

12、

13、

14、

15、

16、

（一）（3分）在下圖中B、C、D都是相關反應中的主要產物（部分反應條件、試劑被省略），

   屬于取代反應的有              ，

屬于消去反應的有                ；。

屬于加成反應的有                ； （填序號）

（二）（10分）有相對分子質量為58的幾種有機物，試寫出符合條件的有機物的結構簡式：

（1）若該有機物為烴，則可能的物質的熔沸點大小為：                (用習慣名稱表示)。

（2）若該有機物是一種飽和一元醛，則其和新制氫氧化銅反應的方程式為為：          。

（3）若該有機物1mol能與足量銀氨溶液作用可析出4molAg，則有機物和足量氫氣反應的方程式為：                     。

（4）若該有機物能與金屬鈉反應，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，則該有機物和鈉反應的方程式是：                             。（注羥基連在雙鍵碳上的有機物極不穩定）

（5）若該有機物不能被銀氨溶液和新制氫氧化銅氧化，但可以和氫氣發生加成反應，則生成物的名稱為                 （系統命名）