下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答：

(1)僅根據該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請利用遺傳圖解簡要說明原因。（顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關個體的基因型即可。）

(2)如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ₅是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ₂的概率為     ；如果致病基因位于常染色體上，Ⅲ₅是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ₂的概率為      。

(3)如果將該系譜圖中一個表現正常的個體換成患者，便可以形成一個新的系譜圖，而且根據新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標號和致病基因在何種染色體上（寫出一個即可）。

 (二)選考題（共2題，考生在第19、20題中任選1題做答。如果多做，則按所做的第1題計分。做答時請寫清題號。）

閱讀下面的文言文，完成文后各題

遇所喜即札錄之  

康熙七年六月十七日戌刻，地大震。余適①客稷下，方與表兄李篤之對燭飲。忽聞有聲如雷，自東南來，向西北去。眾驚駭，不解其故②。俄而③幾案擺簸，酒杯傾覆，屋梁椽柱，錯折有聲。相顧④失色。久之，方知地震，各疾⑤趨出。見樓閣房舍，仆⑥而復起，墻傾屋塌之聲，與兒啼女號，喧如鼎沸。人眩暈不能立，坐地上隨地轉側。河水傾潑丈余，雞鳴犬吠滿城中。逾一時許⑦始稍定。視街上，則男女裸體相聚，竟⑧相告語，并忘其衣⑨也。后聞某處井傾側不可汲⑩；某家樓臺南北易向；棲霞山裂，沂水陷穴，廣數畝。此真非常之奇變也。

 (選自清·蒲松齡《聊齋志異》卷二)

【注釋】

　　①適：正好，恰巧。②故：緣故。③俄而：一會兒。④顧：看。⑤疾：急忙。⑥仆：倒下。⑦許：左右。⑧競：爭著。⑨衣：名詞作動詞，穿衣服。⑩汲：汲水。

　　【譯文】

解釋下列句中加點的詞語。

（1）俄而幾案擺簸

（2）各疾趨出

（3）逾一時許

（4）并忘其衣也

將下列句子翻譯成現代漢語。

（1）人眩暈不能立，坐地上 隨地轉側。

（2）此真非常之奇變也。

本文按照_____順序來記敘的，主要的表示性詞語有_____、_____、____、___等。

本文從多角度描繪了地震時的情景，請結合具體內容作簡述。

（2013山東卷）27、（14分）某二倍體植物寬葉（M）對窄葉（m）為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性�；�因M、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。

    （1）若基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指的堿基C突變為A，其對應的密碼子將由       變為         。正常情況下，基因R在細胞中最多有      個，其轉錄時的模板位于       （填“a”或“b”）鏈中。

    （2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交得F₁，F₁自交得F₂，F₂自交性狀不分離植株所占的比例為         ；用隱性親本與F₂中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為           。

    （3）基因型為Hh的植株減數分裂時，出現了一部分處于減數第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是        。缺失一條4號染色體的高莖植株減數分裂時，偶然出現了一個HH型配子，最可能的原因是          。

    （4）現有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內與該表現型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數目及結構正常�，F只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡）

    實驗步驟：①                ；

              ②觀察、統計后代表現型及比例。

    結果預測：Ⅰ.若              ，則為圖甲所示的基因組成。

              Ⅱ.若              ，則為圖乙所示的基因組成。

              Ⅲ.若              ，則為圖丙所示的基因組成。

（18分）右圖①②③表示了真核細胞中遺傳信息的傳遞方向，請據圖回答下列（1）至（3）題：

（1）科學家克里克將圖中①②③所示的遺傳信息的傳遞規律命名為          法則。過程①發生在有絲分裂的間期和                         的間期。在過程①中如果出現了DNA若干個堿基對的增添從而導致生物性狀改變，這種DNA的變化稱為                 ，它可以為生物進化提供                       。

（2）過程②稱為        ，催化該過程的酶是              ，其化學本質是           。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA上的反密碼子是AUG，則該tRNA所攜帶的氨基酸是                。

（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是                 。一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的生物學意義是                       

                                 。

（4）某研究小組在“調查人群中的遺傳病”活動中，統計數據并繪制了某家族遺傳病系譜圖，請據圖回答問題。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現紅綠色盲癥男孩的可能性是           （請用分數表示）。如果他們不幸生育了一個21三體綜合征患兒，原因可能是在減數分裂形成生殖細胞時，一方的21號同源染色體不能                 ，從而產生異常的配子并完成了受精作用。

②苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而轉變成了苯丙酮酸。此實例說明，基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制                    過程，進而控制生物體的性狀。若該酶含有a個氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有       個堿基對。

③調查中發現，在當地的女性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是           （請用分數表示）。

狗體細胞內含有39對染色體，狗的毛色深淺與黑色素合成有關。B基因控制真黑色素合成，b基因控制淺黑色素合成，基因型為BB、Bb的狗分別表現為黑色、棕色，基因型為bb的狗表現為黃色。同時，狗的體色還受E、e基因的影響，當E存在時，真黑色素能夠正常合成，e基因導致真黑色素不能合成，這兩對基因分別位于第12號和第19號染色體上。請回答下列問題：

（1）這兩對基因的遺傳遵循孟德爾的                   定律。

（2）若有一只黑色狗與一只棕色狗雜交，子代中黑、棕、黃三種顏色的狗都有。則兩親本的基因型為_______________、             。子代中黃色狗的基因型為______________。

（3）若第（2）小題中的兩只狗再次雜交，生出一只黑色狗的概率是________，這只狗是純合子的概率為________ 。

（4）狗的長毛（D）對短毛（d）為完全顯性，現有健康成年純種的黑色短毛雌狗（BBdd）、黃色長毛雄狗(bbDD)各若干只，請通過雜交實驗確定D、d和B、b兩對基因是否都位于第12號染色體上。請補充下面實驗內容。

實驗步驟

①親本：黑色短毛雌狗×黃色長毛雄狗→F₁，表現型為________。

②F₁發育至成年，從F₁中選取多對健康的雌雄狗雜交得F₂。

③統計F₂中狗的毛色和毛長。

實驗結果分析：若F₂表現型及比例為________________________，說明D、d基因不位于第12號染色體上；否則，說明D、d基因位于第12號染色體上。