如圖所示：淀粉水解可產生某有機化 合物A，A在不同的氧化劑作用下，可以生成B（C₆H₁₂O₇）或C（C₆H₁₀O₈），B和C都不能發生銀鏡反應。A、B、C都可以被強還原劑還原成為D（C₆H₁₄O₆）。B脫水可得到五元環的酯類化合物E或六元環的酯類化合物F。已知，相關物質被氧化的難易次序是：

RCHO最易，R-CH₂OH次之，最難。

請在下列空格中填寫A、B、C、D、E、F的結構簡式。

A：         B：         C：       

D：         E：         F：        

（07年全國卷Ⅱ）某有機化合物X(C₇H₈O)與另一有機化合物Y發生如下反應生成化合物Z(C₁₁H₁₄O₂)：

X＋Y   Z＋H₂O

（2）Y的分子式是    ②    ，可能結構簡式是：  ③   和   ④  

（3）Y有多種同分異構體，其中一種同分異構體E發生銀鏡反應后，其產物經酸化可得到 F(C₄H₈O₃)。 F可發生如下反應：

F ＋ H2O

該反應的類型是    ⑤    ，E的結構簡式是   ⑥  

（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結構簡式為：   ⑦  

（08廣東六校模擬）某有機化合物A的結構簡式如下：

（1）A分子式是            。

（2）A在NaOH水溶液中加熱反應得到B和C，C是芳香化合物。B和C的結構簡式是

B：                          C：                            

該反應屬于                 反應。

（3）室溫下，C用稀鹽酸酸化得到E，E的結構簡式是　　　　　 　　　　　　

（4）在下列物質中，不能與E發生化學反應的是（填寫序號）                           。

①     濃H₂SO₄和濃HNO₃的混合液  ②CH₃CH₂OH（酸催化） ③CH₃CH₂CH₂CH₃  ④Na 

⑤ CH₃COOH（酸催化）

（5）寫出同時符合下列兩項要求的E的同分異構體的結構簡式（寫出其中的兩種）。

①化合物是1，3，5-三取代苯   

②苯環上的三個取代基分別為甲基、羥基和含有C＝O結構的基團。