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【題目】科學研究表明:精神因素(焦慮、緊張等心理應激)會使T細胞活性下降。如圖表示神經、免疫、內分泌三大系統和相互調節的部分示意圖,請據圖回答:

1)人體的免疫系統具有_________________功能。T細胞活性下降,會引起機體生成抗體能力降低的原因之一是__________的分泌量減少。

2)由圖可知,神經系統可通過________________影響T細胞的活性,一些激素通過______________________________,使T細胞原有的生理活動發生變化。

3)某患者體內胰島素分泌正常,但血糖超標并尿糖,原因可能有__________(填以下序號),這屬于免疫失調中的__________病,是機體免疫功能__________(填“過強”或“過弱”)導致的。

①自身抗體與胰島素結合

②自身效應T細胞持續殺傷胰島B細胞

③自身抗體競爭性結合靶細胞膜上的胰島素受體

④胰島B細胞膜上載體對葡萄糖的轉運能力下降

4)綜上所述,機體維持內環境穩態的主要調節機制是_____________。

【答案】防衛、監控和清除 淋巴因子 釋放神經遞質 T細胞上的(特異性)受體相結合 ①③ 自身免疫病 過強 神經-體液-免疫調節

【解析】

分析圖:圖示表示神經、免疫、內分泌三大系統相互調節的部分示意圖,其中神經系統能釋放神經遞質進行傳遞;免疫系統能釋放免疫活性物質起作用;內分泌系統能產生相應的激素進行調節。

1)人體免疫系統具有:防衛、監控和清除功能。T細胞活性下降,導致淋巴因子的分泌量減少,影響B細胞增殖分化形成漿細胞,進而導致抗體的生成量降低。

2)由圖可知,神經系統可通過突觸前膜釋放神經遞質直接調節免疫細胞(如T細胞)的活性。圖中激素分子與免疫細胞上的(特異性)受體相結合,這樣的細胞為該激素分子的靶細胞,激素能使免疫細胞(如T細胞)原有的生理活動發生變化。

3)某患者體內胰島素分泌正常,但血糖超標并尿糖,說明胰島素分泌后不能起作用,原因可能是:自身抗體與胰島素結合或自身抗體競爭性結合靶細胞膜上的胰島素受體,故選①③。②自身效應T細胞持續殺傷胰島B細胞則會導致胰島素分泌不足,與題意不符,④胰島B細胞膜上載體對葡萄糖的轉運能力下降,乙的血糖水平不會有太大變化。由①③原因引起的血糖超標并尿糖是由于機體免疫功能過強,免疫系統異常敏感,反應過度,把自身物質當做外來異物進行攻擊而引起的,屬于自身免疫病。

4)生命活動的調節有神經遞質、激素、免疫活性物質參與,表明機體維持內環境穩態的主要調節機制是神經-體液-免疫調節。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】 資料一:研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的Hh基因有關.在人體內,前體物質在H基因的作用下形成H物質,而hh的人不能把前體物質轉變成H的物質.H物質在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉變H物質.其原理如圖1所示.

1)根據上述原理,具有凝集原A的人應具有_____基因。

2)某家系的系譜圖如圖(2)所示.II2III1的基因型都為hhIBi,那么II1的基因型是_____

3)已知I1是純合體,有B基因,I2i基因.II3O型血的幾率是_____。

4)圖(2)所示家族成員的染色體數目都是46條.該家族III1號女性癡呆的發病原因與人類第7號和第9號染色體之間發生如圖(3)所示變異有關.這種染色體畸變類型屬于染色體_____的變異,下列屬于圖(3)所示變異原因的有_____

A.缺失B.重復C.倒位D.易位

資料二:檢測發現,圖(3)所示變異過程中基因的結構完整不變,變異后的細胞內基因的種類和染色體數目都不會發生改變,變異的7號、9號染色體能發生聯會行為形成生殖細胞.若胚胎細胞中出現9號染色體“部分三體”(即9號染色體的某一片斷有三份),表現為癡呆;若胚胎細胞中出現9號染色體“部分單體”(即9號染色體的某一片斷只有一份),則胚胎早期流產.

5)現已查明III1號發病的原因與I2II2細胞中7號和9號染色體均異常有關,以下分析錯誤的是_____

AIII1的染色體組成是AA+BB

BI2II2的染色體組成是AA+BB

CIII2III3的染色體組成是AABB

DIII4的染色體組成肯定是AABB

6)圖(4)所示為Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5的細胞內7號和9號的染色體組成以及有關ABO血型的基因組成.該夫婦生出癡呆患兒的概率是_____,血型為_____.為避免生出癡呆患兒,已經懷孕的III5決定做早期產前診斷,以下最合適的檢測手段是_____

AB超檢查B.基因探針檢測C.羊水檢查D.胎兒血型檢測

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】對此過程及結果的描述,不正確的是(

AaBbAB Ab aB ab 配子間M種結合方式子代:N種基因型 P種表現型 12:3:1

A.該圖中兩對非等位基因分別位于兩對同源染色體上

B.該植株測交后代性狀分離比為211

C.M、N、P分別代表169、3

D.非等位基因的自由組合發生在②過程

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】廣泛存在于生物體內的乙醇氧化酶可催化乙醇生成乙醛。試依據圖所示的作用機理指出該酶的特征是( 。

專一性高效性熱穩定性可重復利用性

A.①②B.①④C.②③D.③④

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】CSS基因突變所致的克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病,以全身性發育遲緩、智力障礙為特征。學者在調查中獲得一個如左圖所示的家系。

1)據左圖可知,克里斯蒂安森綜合征最可能的遺傳方式是_____________

A. X連鎖顯性遺傳 B. 常染色體顯性遺傳

C. X連鎖隱性遺傳 D. 常染色體隱性遺傳

2)對該家族中5-10號成員相關基因進行測序,發現6、8、9號個體均只有一種堿基序列,據此確定克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是_____________。

3)測序結果顯示,CSS基因的突變形式是第391位核苷酸由G變成了T。試根據右圖判斷,上述突變使相應密碼子由_____________變成了_____________。

AGU(絲氨酸) CGU(精氨酸) GAG(谷氨酸)④ GUG(纈氨酸) UAA(終止密碼) UAG(終止密碼)

4)根據克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式和右圖,判斷下列表述正確的是_____________。

A. 機體只要含有異常CSS蛋白就會導致疾病

B. 機體只需單個CSS正常基因便能維持健康

C. 異常CSS蛋白對正常CSS蛋白具有抑制效應

D. 正常CSS蛋白對異常CSS蛋白具有激活效應

5)進一步調查發現,89號個體還患有另一種遺傳病(Charge綜合征,由位于第8號染色體上的CHDC基因突變所致),而父母表現型正常。若同時考慮兩對相對性狀,推測6號產生的精子包括________。(染色體上橫線表示致病基因)

A. B.

C. D.

6)在該家系中,5號體內的CSSCHDC基因分布狀況應為__________。

A.CSS基因在體細胞、CHDC基因在性細胞

B.CHDC基因在體細胞、CSS基因在性細胞

C.體細胞和性細胞均同時含有CSS基因和CHDC基因

D.CSS基因和CHDC基因不可能同時存在于體細胞和性細胞中

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【題目】教室里正常生長的吊蘭,光照一段時間后,迅速用黑布將培養瓶罩上,之后吊蘭細胞的葉綠體內 不可能發生的現象是

A.C3 的還原減慢,C5 的生成也減慢B.ATP含量下降

C.O2的產生停止D.CO2的固定加快

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【題目】在動物激素中,有些種類是內分泌細胞通過囊泡分泌的,另一些種類則不需要通過囊泡分泌。激素的囊泡分泌存在兩條分泌途徑:激素合成后隨即被釋放到細胞外,稱組成型分泌途徑;激素合成后暫時儲存在細胞內,受到胞外信號刺激時再釋放出去,稱為調節型分泌途徑。研究者據此提出實驗思路如下:
1)實驗分組:(培養液中葡萄糖濃度為 150 mg/dL

甲組:培養液 + 胰島 B 細胞 + 生理鹽水

乙組:培養液 + 胰島 B 細胞 + X 物質(蛋白質合成抑制劑,用生理鹽水配制)

丙組:培養液 + 胰島 B 細胞 + Y 物質(細胞內囊泡運輸抑制劑,用生理鹽水配制)

2)適宜條件下培養合適時間,檢測各組培養液中________的含量。

請回答:

1)實驗目的:___________________

2)題中____________________,葡萄糖濃度采用 150 mg/dL 的作用是

3)若胰島素是胰島 B 細胞通過囊泡分泌的,請將下列表格填寫完整。____________________________、______________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】早在19世紀末有醫生發現,癌癥患者手術后意外感染釀膿鏈球菌,其免疫功能增強、存活時間 延長,從而開啟了“癌癥免疫治療”的大門。“癌癥免疫治療”的設計思想就是指通過增強人體 本身的免疫系統,清除體內的腫瘤細胞。下列相關敘述錯誤的是

A.癌細胞膜上的糖蛋白減少,導致癌細胞容易在機體內分散和轉移

B.癌癥免疫治療過程中非特異性免疫沒有發揮作用

C.癌癥免疫治療主要是通過增強患者的細胞免疫功能來殺死癌細胞

D.患者免疫功能增強可能是因為釀膿鏈球菌侵入導致發生自身免疫而攻擊癌細胞,使其裂解死亡

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖一是某系譜圖,甲病和乙病是兩種單基因遺傳病,其中一種為伴X遺傳,只有7號為突變個體。圖二表示對甲病的某種檢測結果:正;蚝椭虏』蚋黠@示一個條帶。人群中乙病的發病率為1/900。下列敘述正確的是

A.甲病為常染色體隱性遺傳病

B.7號的變異來源不可能是染色體結構改變

C.34號再生一個正常孩子的概率是45/62

D.8號表現型正常的概率是23/93

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