A. | 甲病是常染色體上的顯性遺傳病,乙病是X染色體上的隱性遺傳病 | |
B. | 若Ⅲ4與另一正常女子(無致病基因)婚配,則其子女患甲病的概率為$\frac{1}{3}$ | |
C. | 假設Ⅱ1不攜帶乙病因,則Ⅲ3的基因型為aaXBXb | |
D. | 假設Ⅱ1不攜帶乙病基因,若Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出患兩種病女孩的概率是$\frac{1}{16}$ |
分析 根據題意和圖示,首先判斷遺傳方式:
甲病:根據Ⅱ-5、Ⅱ-6患病和Ⅲ-3正常,可判斷甲病為常染色體上的顯性遺傳。
乙病:根據Ⅱ-1、Ⅱ-2正常和Ⅲ-2患病,可判斷乙病為隱性遺傳病,但不能確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上.
解答 解:A、據圖分析已知甲病為常染色體上的顯性遺傳病,乙病為隱性遺傳病,但不能確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上,A錯誤;
B、Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病,生有不患甲病的女兒Ⅲ-3,所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型都是Aa,其兒子Ⅲ-4是患者,基因型為AA或Aa,AA的概率占$\frac{1}{3}$,Aa的概率占$\frac{2}{3}$,正常女子的基因型是aa,因此則其子女不患患甲病的概率為:aa=$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$,患甲病的概率是A_=1-$\frac{1}{3}$=$\frac{2}{3}$,B錯誤;
C、假設Ⅱ-1不攜帶乙病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病,所以Ⅲ-3的基因型為aaXBXb,C正確;
D、假設Ⅱ-1不攜帶乙病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-2(AaXbY)與Ⅲ-3(aaXBXb)婚配,生出患兩種病女孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,D錯誤.
故選:C.
點評 本題的知識點是分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型和對某些個體產生的進行遺傳病概率的計算,解題的規律是先根據遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型,寫出相關個體的基因型,根據個體基因型進行遺傳概率的計算,兩種遺傳病的概率計算,特別是個體的一種遺傳病的基因型不能確定的情況下用分解組合法不容易出錯.
科目:高中生物 來源:2015-2016學年山東濟南一中高二下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
研究發現,小鼠體內HMGIC基因與肥胖直接相關,具有HMGIC基因缺陷的實驗鼠與作為對照的小鼠吃同樣多的高脂肪食物,一段時間后,對照組小鼠變得十分肥胖,而實驗鼠體重仍保持正常,實驗結果說明( )
A.基因在DNA上 B.基因在染色體上
C.基因控制性狀 D.基因的表達受環境影響
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年江蘇泰興一中高二下階段測試三生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖表示細胞內蛋白質合成后的去向和定位,其中①~⑥表示細胞結構,甲~丁表示某些物質。請據圖回答:
(1)①~⑥中,具有雙層膜的是 (填序號), 從化學成分角度分析,甲型H1N1流感病毒與圖中結構 (填序號)的化學組成最相似。
(2)結構①中進行的過程是 ,甲表示的物質是 ,其合成部位是 (填序號)。能進行堿基互補配對的細胞器有 (填標號),
(3)若該細胞表示高等動物胰島細胞,則圖中缺少的細胞器有 ,不應有的細胞器是[ ] 。
(4)若用含18O標記的氨基酸培養液培養該圖細胞,該細胞在合成分泌蛋白過程中出現18O的部位依次為 (填序號)。
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 登革熱病毒入侵人體后產生的子代病毒的RNA 和蛋白質在病毒內合成 | |
B. | 再次感染登革熱病毒后,抗體活性增強會抑制病毒的增殖 | |
C. | 機體殺滅登革熱病毒需體液免疫和細胞免疫共同參與 | |
D. | 抗體在漿細胞中合成,需核糖體、內質網、高爾基體和細胞膜參與 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 雜種的后代中,同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離 | |
B. | 純合子交配產生的子一代所表現出來的性狀就是顯性性狀 | |
C. | 自交可用于植物純合子、雜合子的鑒定 | |
D. | 測交是指F1與隱性純合子雜交 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
同化總量(×106 J) | 儲存能量(×106 J) | 呼吸消耗(×106 J) | |
A | 900 | 200 | 700 |
B | 100 | 15 | 85 |
C | 15 | 2 | 13 |
D | 18 | 6 | 12 |
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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