Question

多系統萎縮是一種顯性遺傳疾病，王某患有該病，其父親正常，其母親也患有該�。�王某與一健康男性結婚后，為了生出一個健康的寶寶，在懷孕期間進行了基因檢測，也就是在懷孕三個月到六個月的時候做一次羊水檢測，如果檢測結果顯示胎兒沒有攜帶這種基因，那么他成年后將不會再被這種可怕的疾病所困擾；如果檢測結果有問題，就馬上停止妊娠．在第三次懷孕期檢測，終于發現孩子的基因正常，如愿以償地生下了一個健康的女孩．
（1）王某和其母親一樣患有該病，這是

 

現象．母親是通過

 

細胞將患病基因傳給王某的．
（2）如果控制患病與否的基因為D、d，則王某丈夫的基因組成是

 

．王某的基因組成是

 

．
（3）如果他們再生一個孩子，是正常男孩的可能性是

 

．
（4）王某在懷孕期間，胎兒與母體進行物質交換的結構是

 

．

Answer 1

考點：基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現之間的關系,胚胎的發育和營養,生物的遺傳和變異現象,基因在親子代之間的傳遞

專題：

分析：由題干中的資料可知：多系統萎縮是一種顯性遺傳疾病，則患有該病的人一定含有一個顯性基因，正常人含有兩個隱性基因；如果控制患病與否的基因為D、d，則王某父親的基因組成是dd，其母親的基因組成是DD或Dd，王某的基因組成是Dd．

解答：解：（1）生物體的形態特征、生理特征和行為方式叫做性狀，生物的性狀傳給后代的現象叫遺傳；王某和其母親一樣都患有該病，這體現了親子代之間在性狀上的相似性，屬于遺傳現象．
   生物體的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實質上是親代通過生殖細胞把基因傳遞給了子代，在有性生殖過程中，精子與卵細胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁；因此母親是通過卵細胞將患病基因傳給王某的．
（2）王某丈夫是正常人，其基因組成是dd；王某患有該病，其父親正常，因此王某的基因組成是Dd．
（3）王某的基因組成是Dd，其丈夫的基因組成是dd，因此他們生出正常孩子的可能性是

1

2

；由于生男生女的概率也是

1

2

，因此王某夫婦再生一個孩子，是正常男孩的可能性是

1

4

．
（4）胎兒生活在子宮內半透明的羊水中，通過胎盤、臍帶與母體進行物質交換，從母體中獲得營養物質和氧．
故答案為：（1）遺傳；卵（生殖）
（2）dd；Dd
（3）25%
（4）胎盤、臍帶

點評：遺傳病有由顯性基因控制的，也有由隱性基因控制的；由顯性基因控制的遺傳病，只要還有一個致病基因即可患病，這是在解答該類試題時要注意的一個問題．