題目列表(包括答案和解析)
3.溴乙烷的化學性質
(1)溴乙烷的水解反應
實驗6-1 課本第146頁
實驗現象 向試管中滴入溶液后有淺黃色沉淀生成。
解釋 溴乙烷在NaOH存在下可以跟水發生水解反應生成乙醇和溴化氫,溴化氫與溶液反應生成AgBr淺黃色沉淀。
實驗探究
①檢驗溴乙烷水解的水溶液中的時,必須待試管中液體分層后再吸取上層液,以免吸取到未水解的溴乙烷。
②檢驗前,先將較多的稀
溶液滴入待檢液中以中和NaOH,避免
干擾
的檢驗。
也可寫為:
點撥
①溴乙烷的水解反應條件:過量的強堿(如NaOH)。
②溴乙烷的水解反應,實質是可逆反應,通常情況下,正反應方向趨勢不大,當加入NaOH溶液時可促進水解進行的程度。
③溴乙烷的水解反應可看成是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羥基取代,因此溴乙烷的水解反應又屬于取代反應。
④溴乙烷分子中的溴原子與溶液不會反應生成AgBr。
(2)溴乙烷的消去反應
①化學反應原理:溴乙烷與強堿(NaOH或KOH)的醇溶液共熱,從分子中脫去HBr,生成乙烯。
②反應條件
a.有強堿(如NaOH、KOH)的醇溶液
b.加熱
③消去反應
有機物在一定條件下,從一個分子中脫去一個小分子(如、HBr等)生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應。
注意 消去反應必須是從相鄰的碳原子上脫去一個小分子,只有這樣才能在生成物中有雙鍵或三鍵。
小結
2.溴乙烷的物理性質
純凈的溴乙烷是無色液體,沸點,不溶于水,可溶于大多數有機溶劑。其密度大于水的密度。
1.溴乙烷的分子組成和結構
注解
①溴乙烷是乙烷分子里的一個氫原子被溴原子取代得到的。乙烷分子是非極性分子,溴乙烷分子是極性分子,這是因為溴乙烷分子中,溴原子的電負性大于碳,碳和溴原子之間的成鍵電子對偏向溴原子一邊,因此,C-Br是極性鍵。
②溴乙烷在水溶液中或熔化狀態下均不電離,是非電解質。
③溴乙烷的官能團是-Br。
14.(10分)0.2 mol某有機物和0.4 mol O2在密閉容器中燃燒后,產物為CO2、CO和H2O,產物經過濃H2SO4后,濃H2SO4增重10.8 g,通過灼熱的CuO充分反應后,CuO失重3.2 g,最后通過堿石灰,堿石灰增重17.6 g。若等量該有機物與9.2 g 鈉恰好反應。計算并回答:
(1)寫出有機物的結構簡式和名稱!
13.(12分)某種含三個碳原子以上的飽和一元醛A和某種一元醇B,無論以何種比例混合,只要總質量一定,完全燃燒生成CO2和H2O的質量就不變!
(1)醇B應符合的組成通式是 。
(2)醇B的分子結構必須滿足的條件是 。
(3)如果醛A的一個分子里含有五個碳原子,寫出對應醇B的兩種不同類型的結構簡式: ; 。
12.(9分)化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質:①A+Na慢慢產生氣泡
②A+RCOOH 有香味的產物
③A苯甲酸
④其催化脫氫產物不能發生銀鏡反應 ⑤脫水反應的產物,經聚合反應可制得兩種塑料制品(它是目前主要的“白色污染”源之一)
試回答:(1)根據上述信息,對該化合物的結構可作出的判斷是 。
a.苯環上直接連有羥基 b.肯定有醇羥基 c.苯環側鏈末端有甲基 d.肯定為芳香烴
(2)化合物A的結構簡式 。
(3)A和金屬鈉反應的化學方程式: 。
11.(14分)(2002年上海市高考題)松油醇是一種調香香精,它是α、β、γ三種同分異構體組成的混合物,可由松節油分餾產品A(下式中的18是為區分兩個羥基而人為加上去的)經下列反應制得:
試回答:
(1)α-松油醇的分子式 。
(2)α-松油醇所屬的有機物類別是 。
a.醇 b.酚 c.飽和一元醇
(3)α-松油醇能發生的反應類型是 。
a.加成 b.水解 c.氧化
(4)在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現,寫出RCOOH和α-松油醇反應的化學方程式 。
(5)寫結構簡式:β-松油醇 ,γ-松油醇 。
10.(10分)某有機物X的蒸氣完全燃燒時需要3倍于其體積的氧氣,產生2倍于其體積的CO2和3倍于其體積的水蒸氣。有機物X在適宜條件下能進行如下一系列轉化:
①有機物X的蒸氣在Cu或Ag的催化下能被O2氧化為Y;
②X能脫水生成烯烴Z,Z能和HCl反應生成有機物S;
③S和NaOH水溶液共熱,生成溶于水的無機物Q及有機物X。試回答下列問題:
(1)寫出X的結構簡式;
(2)用化學方程式表示①-③的轉化過程!
9.膽固醇是人體必需的生物活性物質,分子式為C25H45O。一種膽固醇酯是液晶物質,分子式為C32H49O2。生成這種膽固醇酯的酸是
A.C6H13COOH B.C6H5COOH
C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH
8.已知維生素A的結構簡式如下:
關于它的說法正確的是
A.維生素A是一種酚
B.維生素A的一個分子中有三個雙鍵
C.維生素A的一個分子中有30個H原子
D.維生素A具有環己烷的結構單元
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